O foco principal dos inibidores de CDCA7 gira em torno da sua interação com, ou modulação de, vias relacionadas principalmente com o oncogene MYC. A inibição direta do MYC surge como um método significativo através do qual o CDCA7 pode ser influenciado indiretamente. Produtos químicos como o JQ1, 10058-F4, KJ-Pyr-9 e MYCi975 exemplificam esta abordagem. O seu mecanismo de ação perturba a atividade transcricional de MYC ou a sua interação com outras proteínas vitais. Ao limitarem a funcionalidade do MYC, estes produtos químicos podem ter implicações subsequentes para o CDCA7, dado o papel deste último na transformação celular e na apoptose mediadas pelo MYC. A ampla influência do MYC nos processos celulares significa que a sua modulação pode criar um efeito em cascata, afectando numerosas actividades e proteínas subsequentes, incluindo o CDCA7.
Para além da intervenção direta sobre o MYC, outra área fundamental é a orientação para as cinases do ciclo celular, que também interagem com os processos celulares impulsionados pelo MYC. Compostos como a Roscovitina, o Palbociclib, o Dinaciclib e o Flavopiridol, conhecidos inibidores da quinase dependente da ciclina, oferecem outra perspetiva para influenciar os papéis celulares do CDCA7. Além disso, existe uma ligação entre MYC e a proteína supressora p53. Agentes como o Nutlin-3 e o Tenovin-6, que estabilizam ou activam a p53, respetivamente, fornecem mais um ângulo para modular indiretamente o CDCA7. A sua influência na p53 pode afetar a via MYC, reformulando assim as contribuições do CDCA7 para a atividade celular. Por último, produtos químicos como o Vorinostat e o Panobinostat, conhecidos como inibidores da HDAC, trazem uma dimensão epigenética. Ao modularem a paisagem da expressão genética, podem redefinir a forma como os genes relacionados com o MYC funcionam, apresentando subsequentemente outra via através da qual o papel e a influência do CDCA7 na célula podem ser alterados.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 é um potente inibidor do bromodomínio BET. Interrompe a expressão de MYC através da inibição de BRD4, uma proteína associada à regulação positiva de MYC. | ||||||
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
O 10058-F4 inibe diretamente a dimerização MYC-MAX, impedindo a atividade transcricional do MYC, que pode influenciar indiretamente o CDCA7. | ||||||
KJ Pyr 9 | 581073-80-5 | sc-507276 | 5 mg | $140.00 | ||
O KJ-Pyr-9 é um inibidor da MYC que pode impedir a função da MYC, regulando assim potencialmente em baixa as actividades influenciadas pelo CDCA7. | ||||||
Myci975 | 2289691-01-4 | sc-507277 sc-507277A sc-507277B | 100 mg 250 mg 1 g | $420.00 $950.00 $3219.00 | ||
O MYCi975 perturba a interação MYC-MAX, atenuando a transcrição orientada por MYC, o que pode influenciar indiretamente a funcionalidade do CDCA7. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina, um inibidor da CDK, pode afetar a progressão do ciclo celular e, potencialmente, as vias influenciadas pelo CDCA7. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6. O seu impacto no ciclo celular pode influenciar indiretamente as actividades associadas ao CDCA7. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib inibe fortemente as CDK, afectando potencialmente os processos celulares em que o CDCA7 está envolvido. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol é um inibidor da CDK que pode alterar a dinâmica do ciclo celular, influenciando possivelmente o papel do CDCA7. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 inibe a MDM2, levando à estabilização da p53, que pode influenciar indiretamente a via MYC e, consequentemente, o CDCA7. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
A tenovin-6 ativa o p53 através da inibição do SIRT1, influenciando as vias relacionadas com o MYC, o que pode afetar indiretamente o papel do CDCA7. |