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Estrutura molecular do 10058-F4, Número CAS: 403811-55-2
10058-F4 (CAS 403811-55-2)
Veja citações de produtos (9)
Nomes alternativos:
5-[(4-Ethylphenyl)methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone
Aplicacao:
10058-F4 é um inibidor de c-Myc e indutor de apoptose
Numero VAT:
403811-55-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
249.35
Separar por Funcao:
C12H11NOS2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 10058-F4 é um inibidor do c-Myc que impede a dimerização do c-Myc/Max. O c-Myc é um proto-oncogene que desempenha um papel importante na proliferação, diferenciação e apoptose das células. O 10058-F4 mostrou que podem ser responsáveis pela interrupcao do crescimento celular na fase G0/G1. Os experimentos mostram que a exposição prolongada ao 10058-F4 causa apoptose por meio do suprarregulado de Bax, da expressão de citocromo C citoplasmático, da redução do Bcl-2 e da divisão de caspase-3, -7 e -9. Foram descobertos que esse composto também suprarregula os inibidores de quinase dependentes de ciclina, p21 e p27.
10058-F4 (CAS 403811-55-2) Referencias
- Um inibidor de c-Myc de pequena molécula, 10058-F4, induz a paragem do ciclo celular, a apoptose e a diferenciação mieloide da leucemia mieloide aguda humana. | Huang, MJ., et al. 2006. Exp Hematol. 34: 1480-9. PMID: 17046567
- O inibidor de c-Myc de pequena molécula, 10058-F4, inibe a proliferação, regula negativamente a transcriptase reversa da telomerase humana e aumenta a quimiossensibilidade em células de carcinoma hepatocelular humano. | Lin, CP., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 161-70. PMID: 17159602
- Eficácia, farmacocinética, distribuição de tecidos e metabolismo do desregulador Myc-Max, 10058-F4 [Z,E]-5-[4-etilbenzilidina]-2-tioxitiazolidina-4-ona, em ratinhos. | Guo, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 63: 615-25. PMID: 18509642
- 10058-F4, um inibidor de c-Myc, aumenta acentuadamente a morte celular induzida pelo ácido valpróico em células de leucemia linfoblástica T Jurkat e CCRF-CEM. | Mu, Q., et al. 2014. Oncol Lett. 8: 1355-1359. PMID: 25120723
- A inibição de c-Myc por 10058-F4 induz a paragem do crescimento e a quimiossensibilidade no adenocarcinoma ductal pancreático. | Zhang, M., et al. 2015. Biomed Pharmacother. 73: 123-8. PMID: 26211592
- O inibidor de C-Myc 10058-F4 aumenta a eficácia da dexametasona em células de leucemia linfoblástica aguda. | Lv, M., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 421-428. PMID: 29749488
- A supressão de c-Myc utilizando 10058-F4 exerce apoptose dependente de caspase-3 e intensifica o efeito antileucémico da vincristina em células de leucemia linfoblástica aguda pré-B. | Sheikh-Zeineddini, N., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 14004-14016. PMID: 30957273
- O ACSL4 promove a progressão do carcinoma hepatocelular através da estabilidade do c-Myc mediada pelo eixo ERK/FBW7/c-Myc. | Chen, J., et al. 2020. Oncogenesis. 9: 42. PMID: 32350243
- A inibição de c-Myc utilizando 10058-F4 aumentou a sensibilidade das células de leucemia promielocítica aguda ao trióxido de arsénio através do eixo PI3K/NF-κB. | Sayyadi, M., et al. 2020. Arch Med Res. 51: 636-644. PMID: 32553459
- Mecanismo de ação dependente de NF-κB do inibidor de c-Myc 10058-F4: Destacando um efeito promissor da inibição de c-Myc em células de leucemia, independentemente do estado de p53. | Sayyadi, M., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 153-165. PMID: 32922477
- O MYC intestinal modula a disfunção metabólica relacionada com a obesidade. | Luo, Y., et al. 2021. Nat Metab. 3: 923-939. PMID: 34211180
- A inibição de c-Myc utilizando 10058-F4 induz efeitos anti-tumorais em células de cancro do ovário através da regulação de genes alvo FOXO. | Ghaffarnia, R., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174345. PMID: 34270986
- Um novo modulador da Cereblon E3 ligase com atividade antitumoral no cancro gastrointestinal. | Lier, S., et al. 2022. Bioorg Chem. 119: 105505. PMID: 34838332
- As células tumorais circulantes tumorigénicas de modelos de ratinhos xenoenxertados de doentes com NSCLC não metastático revelam uma heterogeneidade unicelular distinta e respostas a medicamentos. | Suvilesh, KN., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 73. PMID: 35279152
Inibidor de:
B-Myb, B-Myc, c-Myb, c-Myc, ISY1, L-Myc, Max, Myc, Myc1, MYCBP, e S-Myc.Ativado de:
Miz-1, e Mxi1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
10058-F4, 5 mg | sc-213577 | 5 mg | $79.00 | |||
10058-F4, 10 mg | sc-213577B | 10 mg | $131.00 | |||
10058-F4, 25 mg | sc-213577A | 25 mg | $236.00 | |||
10058-F4, 50 mg | sc-213577C | 50 mg | $418.00 |