Os inibidores da Cdc35 são compostos centrados principalmente na modulação da via de sinalização cAMP-PKA, na qual a CYR1 (adenilato ciclase) desempenha um papel crucial. Compostos como o SQ22536 e o MDL-12,330A visam diretamente a atividade da adenilato ciclase, suprimindo a produção de cAMP. Dado que o CYR1 é fundamental para a síntese de AMPc na levedura, estes compostos podem inibir notavelmente a sua funcionalidade. Por outro lado, vários inibidores têm como alvo componentes subsequentes como a PKA. H89, KT5720 e PKI 14-22 amida, todos inibidores da PKA, podem modular a atividade do CYR1 indiretamente, possivelmente através de mecanismos de feedback.
Além disso, a via AMPc-PKA não funciona de forma isolada. Os receptores de adenosina, que desempenham um papel na modulação da atividade da adenilato ciclase, tornam-se alvos de compostos como o ZM241385, o SCH442416 e o DPCPX. Ao antagonizar estes receptores, a resposta celular à ativação da adenilato ciclase pode mudar, influenciando o papel do CYR1 no processo. Do mesmo modo, a toxina da tosse convulsa visa a sinalização dos receptores acoplados à proteína G e, dada a interação entre os GPCR e a adenilato ciclase, também pode ter um impacto no CYR1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Inibidor da adenilato ciclase que pode suprimir a produção de cAMP. A supressão da síntese de AMPc pode reduzir a atividade do CYR1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inibe a proteína quinase A (PKA), que se encontra a jusante do CYR1. Ao inibir a PKA, os mecanismos de feedback podem modular a atividade do CYR1. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Análogo do AMPc que pode atuar como inibidor competitivo de processos dependentes do AMPc. Pode modular as vias onde actuaria o AMPc produzido pelo CYR1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibidor da PKA que pode afetar indiretamente activadores ou componentes a montante, incluindo possivelmente o CYR1. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Inibe a PKA e, através de feedback ou interação, pode influenciar os processos relacionados com o CYR1. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Antagonista dos receptores A2A da adenosina. Ao modular a sinalização da adenosina, pode influenciar a atividade da adenilato ciclase, incluindo a CYR1. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
Antagonista dos receptores A2A da adenosina. À semelhança do ZM241385, pode afetar as actividades da adenilato ciclase, influenciando a sinalização da adenosina. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
Antagonista dos receptores A1 da adenosina. Ao visar os receptores de adenosina, as vias da adenilato ciclase podem ser influenciadas, afectando possivelmente o CYR1. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Embora seja conhecido principalmente como um inibidor do c-Raf, os seus efeitos mais amplos nas vias de sinalização podem potencialmente cruzar-se com a via cAMP-PKA envolvida no CYR1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibe a sinalização dos receptores acoplados à proteína G. Dado que os GPCRs podem ativar a adenilato ciclase, a toxina pertussis pode potencialmente reduzir a atividade do CYR1. |