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Estrutura molecular do PD 116,948, Número CAS: 102146-07-6
PD 116,948 (CAS 102146-07-6)
Veja citações de produtos (6)
Nomes alternativos:
8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine
Aplicacao:
PD 116,948 é um antagonista muito potente e seletivo da adenosina A1-R
Numero VAT:
102146-07-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
304.4
Separar por Funcao:
C16H24N4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O PD 116,948, um derivado da xantina, é um antagonista muito potente e seletivo dos receptores A1 da adenosina. Apresenta atividade cronotrópica negativa através dos receptores A1 em coração isolado de rato e produz efeitos vasodilatadores através dos receptores A2. Demonstrou bloquear as correntes pós-sinápticas excitatórias (EPSC) inibidas pela adenosina registadas em neurónios do subículo. Observou-se também que este produto inibe a formação de osteoclastos em ratos e estimula o efluxo de Cl- de células genotípicas delta F508 tipicamente associadas à fibrose quística.
PD 116,948 (CAS 102146-07-6) Referencias
- A adenosina inibe largamente a exocitose do glutamato sem interferir com o influxo de Ca2+ nos sinaptossomas cerebrocorticais do rato. | Zoccarato, F., et al. 2001. Neurosci Lett. 309: 181-4. PMID: 11514071
- Receptores de adenosina A1 e potencial anticonvulsivo de fármacos eficazes no modelo de convulsões induzidas pelo ácido 3-nitropropiónico em ratinhos. | Zuchora, B., et al. 2005. Eur Neuropsychopharmacol. 15: 85-93. PMID: 15572277
- O pré-condicionamento com isoflurano diminui a lesão neuronal de Purkinje induzida pela sobreactivação do recetor de glutamato em fatias cerebelares de ratos. | Zheng, S. and Zuo, Z. 2005. Brain Res. 1054: 143-51. PMID: 16081051
- O antagonista dos receptores A1 da adenosina reduz a excreção urinária de potássio, mas não os efeitos hemodinâmicos renais, induzidos pelo inibidor da anidrase carbónica em ratos. | Zhou, X. and Kost, CK. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 530-8. PMID: 16278313
- Os receptores de adenosina A1 modulam pré-sinapticamente a entrada sináptica excitatória nos neurónios do subículo. | Hargus, NJ., et al. 2009. Brain Res. 1280: 60-8. PMID: 19450566
- Os receptores de adenosina A1 (A1Rs) desempenham um papel crítico na formação e função dos osteoclastos. | Kara, FM., et al. 2010. FASEB J. 24: 2325-33. PMID: 20181934
- Efeitos do antagonismo dos receptores A(1) de adenosina na secreção de insulina das ilhotas pancreáticas de ratos. | Zywert, A., et al. 2011. Physiol Res. 60: 905-11. PMID: 21995904
- O antagonista do recetor de adenosina A1 DPCPX inibe a progressão do tumor através da via ERK/JNK no carcinoma de células renais. | Zhou, Y., et al. 2017. Cell Physiol Biochem. 43: 733-742. PMID: 28950257
- PD 116.948, um antagonista altamente seletivo do recetor de adenosina A1. | Haleen, SJ., et al. 1987. Life Sci. 40: 555-61. PMID: 3807648
- Ligação do radioligando [3H]-SCH 58261, um novo antagonista dos receptores de adenosina A2A não xantina, às membranas do estriado do rato. | Zocchi, C., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1381-6. PMID: 8730729
- A libertação de adenosina medeia a supressão da atividade neuronal de CA1 induzida por cianeto. | Zhu, PJ. and Krnjević, K. 1997. J Neurosci. 17: 2355-64. PMID: 9065496
- A 8-ciclopentil-1,3-dipropilxantina e outras xantinas ligam-se diferencialmente aos domínios wild-type e delta F508 first nucleotide binding fold (NBF-1) do regulador de condutância transmembranar da fibrose quística. | Cohen, BE., et al. 1997. Biochemistry. 36: 6455-61. PMID: 9174362
- Diminuição da ligação às benzodiazepinas com pouco efeito na ligação ao ácido gama-aminobutírico no cérebro de ratos após tratamento com oligodesoxinucleótido antisense para a subunidade gama-2 do recetor do ácido gama-aminobutírico A. | Zhao, TJ., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 287: 752-9. PMID: 9808706
Inibidor de:
A1, Adenosine A1-R, Adenosine A2A-R, Adenosine A3-R, Cdc35, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR128, LALP1, OR1L1, e Vmn2r96.Ativado de:
GRK 6, Olfr566, e PDE1C.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PD 116,948, 25 mg | sc-200115 | 25 mg | $122.00 | |||
PD 116,948, 100 mg | sc-200115A | 100 mg | $224.00 |