CD7 Inibidores
Os inibidores comuns do CD7 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9, a D-eritroesfingosina CAS 123-78-4, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e o Ro 31-8220 CAS 138489-18-6.
Os inibidores químicos de CD7 podem perturbar a função da proteína através de vários mecanismos, principalmente relacionados com a inibição de proteínas cinases, em particular a proteína quinase C (PKC), que se sabe estar envolvida nas vias de sinalização das células T. A esturosporina, um potente inibidor da quinase, pode inibir uma série de quinases, incluindo as responsáveis pela fosforilação do CD7, levando à sua inibição funcional. A queleritrina e a esfingosina, ambos inibidores da PKC, podem diminuir a atividade do CD7, impedindo a fosforilação de proteínas na cascata de sinalização do recetor de células T. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I, o Ro-31-8220, o Gö 6983 e o Gö 6976 têm como alvo específico a PKC, conduzindo a uma redução da sinalização de CD7. A inibição precisa da PKC por compostos como o Gö 6976, que é seletivo para determinadas isoformas de PKC, sugere que a atividade funcional do CD7 pode ser afetada pela modulação de vias específicas de sinalização das células T.
Para alargar ainda mais a gama de inibidores químicos, a Rottlerina, outro inibidor da quinase, pode alterar a sinalização dependente da fosforilação que envolve a CD7. O papel da palmitoil-DL-carnitina como inibidor da PKC sugere que pode reduzir a atividade funcional da CD7, diminuindo a atividade da enzima. A calfostina C, conhecida pela sua potente inibição da PKC, pode diminuir a fosforilação das proteínas envolvidas na sinalização dos receptores das células T, inibindo assim a atividade da CD7. A sotrastaurina também tem como alvo a PKC, e a sua inibição pode perturbar a sinalização a jusante que envolve a CD7. Por último, a ruboxistaurina, um inibidor seletivo da isoforma beta da PKC, pode afetar indiretamente as vias de ativação das células T e, por conseguinte, é capaz de reduzir a atividade funcional de CD7, apesar de a isoforma beta não estar diretamente envolvida na sinalização de CD7.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor da cinase que pode inibir uma vasta gama de proteínas cinases. Dado que a CD7 é uma proteína que pode ser fosforilada, a esturosporina poderia inibir as cinases que fosforilam a CD7, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina é conhecida por inibir a proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC pode fosforilar uma infinidade de proteínas, incluindo as que estão envolvidas na sinalização das células T, em que o CD7 está envolvido, a inibição da PKC pode levar a uma redução da atividade funcional do CD7. | ||||||
D-erythro-Sphingosine | 123-78-4 | sc-3546 sc-3546A sc-3546B sc-3546C sc-3546D sc-3546E | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g 10 g | $88.00 $190.00 $500.00 $2400.00 $9200.00 $15000.00 | 2 | |
A esfingosina actua como um inibidor da proteína quinase C (PKC). Uma vez que a PKC está envolvida nas vias de sinalização das células T, a inibição da PKC pela esfingosina pode resultar numa diminuição da sinalização CD7. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I inibe seletivamente a proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, que está envolvida na ativação das células T onde o CD7 está presente, pode levar à inibição funcional do CD7. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
O Ro-31-8220 é um potente inibidor da proteína quinase C. A inibição da PKC pode perturbar o estado de fosforilação das proteínas na via de sinalização do recetor de células T, inibindo potencialmente a atividade do CD7. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Gö 6983 é um inibidor de largo espetro da proteína quinase C. Ao bloquear a PKC, que desempenha um papel na ativação das células T, isto pode resultar na inibição funcional de CD7. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor da proteína quinase C que é mais seletivo em relação a determinadas isoformas de PKC. A inibição destas isoformas de PKC pode levar a uma diminuição da função de CD7 como parte da sinalização das células T. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
A rotlerina é um inibidor registado de várias cinases, incluindo algumas isoformas de PKC. Ao inibir estas cinases, a rottlerina pode diminuir a sinalização dependente da fosforilação que envolve o CD7. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um potente inibidor da proteína quinase C. Esta inibição pode levar a uma diminuição da fosforilação de proteínas envolvidas na sinalização do recetor de células T e subsequente inibição da atividade do CD7. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
A sotrastaurina é um inibidor da proteína quinase C. Ao inibir a PKC, a sotrastaurina pode interromper a sinalização a jusante que envolve o CD7, inibindo a sua função. | ||||||