CD67 Ativadores
Os activadores comuns do CD67 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os activadores da proteína CD67, identificada pelo seu nome genético CEACAM8, são um conjunto de compostos químicos que amplificam indiretamente a sua atividade funcional através de vias de sinalização distintas. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, reforça indiretamente o papel da CD67 na adesão célula-célula, facilitando a ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas envolvidas na adesão, promovendo assim as funções mediadas pela CD67. O galato de epigalocatequina, como inibidor da quinase, reforça indiretamente a atividade do CD67, atenuando os sinais reguladores negativos, permitindo que os processos de adesão associados ao CD67 prossigam com menor interferência. A esfingosina-1-fosfato, através da sua modulação da sinalização lipídica, e a tapsigargina, ao elevar o cálcio intracelular, contribuem para o ambiente celular que favorece a atividade do CD67 na adesão. O PMA, actuando como ativador da PKC, e os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin, alteram a dinâmica da sinalização de uma forma que pode levar a um aumento dos processos de adesão relacionados com o CD67.
A atividade do CD67 é ainda influenciada por compostos que afectam a cascata de sinalização MAPK. O U0126 e o SB203580, como inibidores específicos da MEK1/2 e da p38 MAP quinase, respetivamente, podem levar indiretamente ao reforço do CD67, deslocando o equilíbrio da sinalização para vias em que o CD67 está envolvido. A genisteína, um inibidor da tirosina quinase, poderia aumentar a atividade do CD67 reduzindo a sinalização competitiva da tirosina quinase, que actua frequentemente como um regulador negativo nas vias de adesão. A estaurosporina, apesar da sua ampla inibição da quinase, pode resultar na ativação selectiva das vias do CD67, diminuindo os efeitos inibitórios exercidos por quinases específicas nos processos associados ao CD67. O A23187, ao aumentar o cálcio intracelular, apoia as vias de sinalização cruciais para a adesão célula-célula, aumentando potencialmente a função do CD67 nestes processos. Coletivamente, estes activadores, através das suas acções bioquímicas específicas, servem para aumentar a atividade funcional do CD67, influenciando as vias de sinalização e os processos celulares que são fundamentais para o seu papel.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um diterpenóide que ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar substratos específicos que podem incluir os associados ao CEACAM8, aumentando assim a sua atividade funcional ligada aos processos de adesão celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Este polifenol actua como um antioxidante e demonstrou inibir várias proteínas cinases. Ao inibir estas cinases, pode aumentar indiretamente a atividade da CEACAM8, reduzindo as influências reguladoras negativas nas vias de adesão associadas à proteína. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) é uma molécula de sinalização lipídica que se liga aos seus receptores específicos acoplados à proteína G, levando à ativação de vias a jusante, incluindo as que regem os rearranjos do citoesqueleto e a adesão celular. Isto poderia melhorar as funções adesivas do CEACAM8, promovendo o contexto celular que favorece a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, pode resultar no reforço de outras vias de sinalização ou proteínas, incluindo potencialmente a CEACAM8, uma vez que os sistemas de sinalização celular compensam frequentemente a inibição de uma via através da regulação positiva de outras. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que perturba a homeostase do cálcio através da inibição da Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA). O cálcio intracelular elevado pode ativar numerosas vias de sinalização dependentes do cálcio, o que pode aumentar indiretamente a atividade do CEACAM8, promovendo processos de sinalização relacionados com a adesão. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e actua como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC conduz à fosforilação de proteínas alvo e à modulação de vias de sinalização associadas à adesão celular, o que poderia aumentar a atividade funcional da CEACAM8 em processos relacionados com a adesão. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal que actua como inibidor irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin poderia aumentar indiretamente a atividade da CEACAM8, deslocando a dinâmica da sinalização celular para vias que promovem a função da proteína na adesão celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona que funciona como um inibidor da tirosina quinase. Ao inibir certas tirosina-quinases, pode reduzir a sinalização competitiva e, assim, melhorar as vias que aumentam a atividade funcional do CEACAM8, especialmente nas vias relacionadas com a adesão célula-célula. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Apesar da sua inibição de largo espetro, pode levar ao reforço seletivo das vias do CEACAM8, reduzindo a atividade das cinases que regulam negativamente as vias associadas à função do CEACAM8. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta seletivamente os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar várias vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade funcional do CEACAM8 através da promoção de vias que apoiam o seu papel na adesão e sinalização celular. | ||||||