CD39 Inibidores
Os inibidores comuns do CD39 incluem, entre outros, o sal trissódico ARL 67156 CAS 160928-38-1, o PSB 069 CAS 78510-31-3, a suramina de sódio CAS 129-46-4, o NF 279 CAS 202983-32-2 e a 8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) CAS 151898-26-9.
Os inibidores da CD39 representam uma classe de compostos químicos que têm como alvo a enzima CD39, também conhecida como ectonucleosídeo trifosfato difosfohidrolase-1 (ENTPD1). A CD39 é uma enzima ligada à membrana que está predominantemente envolvida na hidrólise de nucleótidos extracelulares, nomeadamente ATP e ADP, em AMP. A enzima desempenha um papel fundamental na regulação da sinalização purinérgica, modulando os níveis de nucleótidos extracelulares, que são mediadores essenciais numa série de processos fisiológicos, incluindo a inflamação, a resposta imunitária e a hemostase. Ao inibir o CD39, estes compostos alteram efetivamente o equilíbrio dos nucleótidos extracelulares, conduzindo a um aumento das concentrações de ATP e ADP no espaço extracelular. Esta alteração dos níveis de nucleótidos pode ter efeitos significativos nas vias de sinalização celular, em especial nas que envolvem os receptores P2, que são activados pelo ATP e pelo ADP. Estes receptores são amplamente expressos em vários tecidos e estão implicados em numerosas funções celulares.
A diversidade estrutural dos inibidores da CD39 reflecte a complexidade do local ativo da enzima e as suas interações com os substratos. Muitos inibidores da CD39 são concebidos para imitar a estrutura dos nucleótidos naturais ou dos seus análogos, o que lhes permite ligar-se competitivamente ao local ativo da enzima. Esta ligação impede a hidrólise do ATP e do ADP, mantendo assim as suas concentrações extracelulares. Além disso, alguns inibidores podem interagir com sítios alostéricos na CD39, induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento e a otimização dos inibidores da CD39 envolvem frequentemente estudos detalhados da estrutura da enzima, incluindo cristalografia e modelação computacional, para identificar os principais pontos de interação e aumentar a especificidade e a potência destes compostos. Além disso, os efeitos destes inibidores sobre a atividade da CD39 são normalmente avaliados através de ensaios bioquímicos que medem as taxas de hidrólise dos nucleótidos na presença e na ausência do inibidor, fornecendo informações sobre a eficácia e o mecanismo de ação do composto.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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ARL 67156 trisodium salt | 160928-38-1 | sc-203521 | 5 mg | $305.00 | 7 | |
O sal trissódico ARL 67156 actua como um potente inibidor da CD39, uma enzima fundamental na sinalização purinérgica. A sua estrutura única facilita fortes interações de ligação com o local ativo da enzima, bloqueando eficazmente a hidrólise do ATP. Este composto apresenta uma elevada afinidade pelo CD39, o que leva a uma alteração da cinética da reação e à modulação dos níveis de nucleótidos extracelulares. As suas propriedades físico-químicas distintas aumentam a sua estabilidade em várias condições, tornando-o uma ferramenta valiosa para sondar as vias purinérgicas. | ||||||
PSB 069 | 78510-31-3 | sc-204216 sc-204216A | 5 mg 10 mg | $173.00 $714.00 | 1 | |
O PSB 069 é um inibidor seletivo da CD39, caracterizado pela sua capacidade de perturbar a atividade catalítica da enzima através de interações moleculares específicas. Interage com o local ativo, impedindo a conversão de ATP em adenosina, influenciando assim a dinâmica da sinalização purinérgica. A configuração estérica única do composto aumenta a sua afinidade de ligação, resultando numa cinética de reação alterada. Além disso, a sua estabilidade robusta em diversas condições permite a exploração eficaz das vias do metabolismo dos nucleótidos. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina é um composto polianiónico conhecido por inibir várias ATPases e ectonucleotidases, incluindo a CD39. A sua atividade inibidora de largo espetro faz da Suramina uma ferramenta útil para explorar os efeitos da inibição de múltiplas enzimas envolvidas na sinalização purinérgica. | ||||||
NF 279 | 202983-32-2 | sc-202730 | 10 mg | $565.00 | ||
O NF 279 é um antagonista potente e seletivo dos receptores P2X. Ao bloquear os receptores P2X, o NF 279 afecta indiretamente as vias de sinalização purinérgicas, incluindo as que envolvem o CD39. | ||||||
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) | 151898-26-9 | sc-201514 sc-201514B | 100 µg 1 mg | $130.00 $550.00 | 12 | |
O 8-Br-cADPR é um análogo da ADP-ribose cíclica, uma molécula envolvida na sinalização do cálcio. Ao modular a dinâmica do cálcio, o 8-Br-cADPR pode afetar indiretamente a atividade do CD39 e a sinalização purinérgica. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O cloreto de zinco é um composto conhecido por inibir a atividade enzimática do CD39. Através da modulação do CD39, o cloreto de zinco pode afetar as vias de sinalização purinérgica e os níveis de nucleótidos extracelulares. | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | $78.00 | 3 | |
O ácido 5,5′-ditiobis-(2-nitrobenzóico) (DTNB) é um composto reativo ao tiol que pode modular indiretamente a atividade do CD39, influenciando o estado redox do ambiente extracelular. Ao alterar os grupos tiol, o DTNB pode afetar a função do CD39 e o seu papel na sinalização purinérgica. | ||||||
MRS 1754 | 264622-58-4 | sc-301174 sc-301174A | 5 mg 25 mg | $210.00 $818.00 | 1 | |
O MRS 1754 é um antagonista seletivo do recetor P2Y1, um recetor acoplado à proteína G envolvido nas vias de sinalização purinérgicas. Ao bloquear a ativação do recetor P2Y1, o MRS 1754 influencia indiretamente os níveis de ATP extracelular regulados pelo CD39. R | ||||||