Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR), Número CAS: 151898-26-9
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) (CAS 151898-26-9)
Veja citações de produtos (12)
Nomes alternativos:
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) is also known as 8-bromo-cADPR.
Aplicacao:
O 8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) é um antagonista permeável às células do cADPR, que bloqueia a indução da libertação de Ca2+ pelo cADPR.
Numero VAT:
151898-26-9
Privada:
95%
Peso Molecular:
620.19
Separar por Funcao:
C15H20BrN5O13P2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Citacoes dos Produtos
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O 8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) é um antagonista permeável às células do cADPR (sc-201512) que mostrou que podem ser bloqueados para impedir que o cADPR induza a liberação de Ca2+ de homogenatos de ovos de ouriço-do-mar. Também foi observado que ele regula a liberação de cálcio do retículo sarcoplasmático e endoplasmático. A 8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) apresenta a capacidade de inibir oscilações arritmogênicas de Ca2+ intracelular em células cardíacas. Além disso, foi relatado que ele é um metabólito endógeno do beta-NAD+.
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR) (CAS 151898-26-9) Referencias
- Um antagonista da cADP-ribose inibe as oscilações arritmogénicas do Ca2+ intracelular nas células cardíacas. | Rakovic, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 17820-7. PMID: 10364226
- O óxido nítrico inibe a mobilização de Ca(2+) através da sinalização cADP-ribose em células do músculo liso arterial coronário. | Yu, JZ., et al. 2000. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 279: H873-81. PMID: 10993745
- A libertação de Ca(2+) do depósito sensível à rianodina contribui para o mecanismo de vasoconstrição hipóxica nos pulmões de ratos. | Morio, Y. and McMurtry, IF. 2002. J Appl Physiol (1985). 92: 527-34. PMID: 11796660
- Relação funcional entre as reservas de Ca2+ sensíveis à cafeína e à muscarina e a ausência de ação libertadora de Ca2+ da adenosina difosfato-ribose cíclica nas células cromafins da suprarrenal da cobaia. | Ohta, T., et al. 2002. Neurosci Lett. 326: 167-70. PMID: 12095648
- Modulação das correntes espontâneas transitórias dos canais de K+ activados por Ca2+ pela cADP-ribose em células musculares lisas vasculares. | Cheung, DW. 2003. Eur J Pharmacol. 458: 57-9. PMID: 12498907
- Um análogo estrutural mínimo da ADP-ribose cíclica: síntese e atividade de libertação de cálcio em células de mamíferos. | Guse, AH., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 15952-9. PMID: 15713671
- Envolvimento do cálcio intracelular na estimulação do polipeptídeo ativador da adenilato ciclase hipofisária na secreção da hormona do crescimento e da gonadotrofina em células hipofisárias de peixes dourados. | Sawisky, GR. and Chang, JP. 2005. J Neuroendocrinol. 17: 353-71. PMID: 15929741
- Papel da ADP-ribose cíclica na libertação de Ca2+ induzida por Ca2+ e na vasoconstrição em pequenas artérias renais. | Teggatz, EG., et al. 2005. Microvasc Res. 70: 65-75. PMID: 16095628
- Os efeitos da agmatina na taxa de filtração renal requerem a ativação dos canais de rianodina para a produção de óxido nítrico. | Satriano, J., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F795-800. PMID: 18199604
- Os receptores pré-sinápticos muscarínicos e nicotínicos que aumentam a libertação coexistem e interagem nas terminações nervosas dopaminérgicas do núcleo accumbens do rato. | Grilli, M., et al. 2008. J Neurochem. 105: 2205-13. PMID: 18298664
- A elevação da atividade da ADP-ribosil ciclase, da ADP-ribose cíclica ou das concentrações de Ca(2+) induzida pela ocitocina está envolvida na autorregulação da secreção de ocitocina no hipotálamo e na pituitária posterior de ratinhos machos. | Lopatina, O., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 50-5. PMID: 19540855
- Modulação da excitabilidade de neurónios estrelados no núcleo coclear ventral de ratinhos por canais TRPM2. | Bal, R., et al. 2020. Eur J Pharmacol. 882: 173163. PMID: 32485244
- Perfil proteómico do hipocampo do rato nos modelos de epilepsia por kindling e pilocarpina: potenciais alvos na rede de regulação do cálcio. | Sadeghi, L., et al. 2021. Sci Rep. 11: 8252. PMID: 33859251
- Síntese e caraterização de antagonistas da libertação de Ca2+ induzida por ADP-ribose cíclica. | Walseth, TF. and Lee, HC. 1993. Biochim Biophys Acta. 1178: 235-42. PMID: 8395888
- Acções da cADP-ribose e dos seus antagonistas na contração de miócitos ventriculares isolados de cobaia. Influência da temperatura. | Iino, S., et al. 1997. Circ Res. 81: 879-84. PMID: 9351463
Inibidor de:
CD39.Ativado de:
CALML4, e IP3R-III.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR), 100 µg | sc-201514 | 100 µg | $130.00 | |||
8-Bromo-cADP-Ribose (8-Br-cADPR), 1 mg | sc-201514B | 1 mg | $550.00 |