CD32-C Inibidores

Os inibidores comuns do CD32-C incluem, entre outros, CAL-101 CAS 870281-82-6, R406 CAS 841290-81-1, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores do CD32-C representam uma classe de compostos que modulam as vias de sinalização associadas ao recetor CD32-C. Estes inibidores incluem uma variedade de entidades químicas que têm como alvo as cinases envolvidas na transdução de sinal do recetor. Os inibidores de Syk, como o inibidor de Syk II, R406 e Piceatannol, interrompem a ativação da Syk quinase, uma enzima fundamental na cascata de sinalização após o envolvimento dos receptores Fcγ. A inibição da Syk pode impedir a amplificação do sinal que conduz a várias respostas celulares.

Outros membros desta classe química são os inibidores da cinase da família Src, como o Dasatinib e o PP2, que bloqueiam a atividade de cinases críticas para a propagação de sinais dos receptores na superfície celular para o interior da célula. Os inibidores da PI3K, nomeadamente a Wortmannin e o LY294002, têm como alvo a via PI3K-Akt, que é parte integrante de vários processos celulares, incluindo os iniciados pelo envolvimento do CD32-C. Os inibidores da Btk, como o Ibrutinib e o LFM-A13, inibem especificamente a tirosina quinase de Bruton, uma molécula que participa na sinalização a jusante do recetor CD32-C. Além disso, os inibidores da tirosina cinase, como o Erlotinib e o Gefitinib, conhecidos principalmente pela sua ação no EGFR, podem afetar indiretamente as vias de sinalização do recetor Fcγ e, subsequentemente, influenciar a sinalização do CD32-C. Este grupo diversificado de compostos pode alterar a comunicação intracelular que se segue à ativação do CD32-C, modulando assim a atividade das células que expressam este recetor.