Os inibidores da CCNI2 englobam uma gama de compostos concebidos para interferir com o papel da proteína na progressão do ciclo celular. Como proteína reguladora, presume-se que a CCNI2 actua através da ativação das cinases dependentes da ciclina (CDK), que são essenciais para a transição através das diferentes fases do ciclo celular. Os inibidores actuam visando estas actividades das cinases. Por exemplo, certos inibidores de pequenas moléculas actuam bloqueando seletivamente a atividade cinase das CDKs que são potencialmente activadas pelo CCNI2, reduzindo assim a capacidade do CCNI2 de conduzir as células da fase G1 para a fase S, uma transição crítica na progressão do ciclo celular. Ao impedir a formação de complexos CCNI2-CDK, esses inibidores impedem indiretamente o papel do CCNI2 na regulação do ciclo celular. Além disso, alguns inibidores são capazes de influenciar múltiplas CDK, o que poderia incluir as que interagem com CCNI2, alargando ainda mais o âmbito da inibição. Estes compostos podem levar a uma redução da atividade funcional do CCNI2 ao impedir os eventos de fosforilação necessários para a progressão do ciclo celular.
Os mecanismos bioquímicos de inibição da CCNI2 são complexos e diversos, dada a interação da proteína com vários componentes da maquinaria do ciclo celular. Alguns dos inibidores exercem os seus efeitos ligando-se aos locais de ligação ao ATP das CDKs, impedindo assim a ligação do ATP e a subsequente fosforilação das proteínas alvo, que é essencial para a progressão do ciclo celular. Esta inibição competitiva do ATP pode reduzir eficazmente a atividade dos complexos CDK associados ao CCNI2. Outros inibidores podem desestabilizar esses complexos ou alterar sua localização subcelular, impedindo ainda mais a capacidade do CCNI2 de promover o avanço do ciclo celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Um inibidor seletivo de CDK4 e CDK6, que estão intimamente relacionados com as CDKs que o CCNI2 poderia ativar. Ao inibir estas cinases, este composto poderia reduzir a atividade dos complexos CDK associados ao CCNI2, levando a uma diminuição da capacidade do CCNI2 para promover a progressão do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Tem como alvo várias CDK, incluindo a CDK2, que pode interagir com a CCNI2. Ao inibir a CDK2, a roscovitina pode prejudicar a formação de complexos CCNI2-CDK que são críticos para a transição de fase G1/S, inibindo indiretamente a função do CCNI2. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Sendo um potente inibidor das CDK, o flavopiridol poderia perturbar a atividade das CDK que se associam ao CCNI2, impedindo potencialmente a progressão do ciclo celular facilitada pelo CCNI2. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Inibe seletivamente as CDK, incluindo CDK1, CDK2 e CDK5. Se o CCNI2 formar complexos com estas CDKs, o purvalanol A inibirá a sua atividade, inibindo assim as funções reguladoras do ciclo celular do CCNI2. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Como inibidor de múltiplas CDKs, o dinaciclib poderia impedir a atividade cinase dos complexos CDK que incluem o CCNI2, reduzindo indiretamente o papel do CCNI2 na regulação do ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Sendo um conhecido inibidor das CDK, poderia afetar a atividade cinase das CDK associadas ao CCNI2, bloqueando assim a progressão do ciclo celular normalmente reforçada pelo CCNI2. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Inibe a CDK1 e a CDK5 e pode potencialmente inibir outras CDKs que o CCNI2 possa ativar. Esta inibição poderia impedir o CCNI2 de exercer os seus efeitos na progressão do ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Destina-se a CDK1, CDK2 e CDK5, afectando potencialmente a atividade cinase dos complexos CDK associados ao CCNI2 e, assim, inibindo indiretamente a função do CCNI2 no ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Um inibidor seletivo de CDK4 e CDK6. Ao inibir estas cinases, o ribociclib pode reduzir a atividade dos complexos CDK associados ao CCNI2, levando a uma diminuição da capacidade do CCNI2 para promover a progressão do ciclo celular. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Um potente inibidor de CDK2, CDK7 e CDK9, que pode interagir com CCNI2. Ao inibir estas cinases, o SNS-032 poderia diminuir a atividade dos complexos CDK associados ao CCNI2, inibindo indiretamente a atividade do CCNI2. |