CCL16 Inibidores
Os inibidores comuns do CCL16 incluem, entre outros, a Dexametasona CAS 50-02-2, a Aspirina CAS 50-78-2, o Rolipram CAS 61413-54-5, o SP600125 CAS 129-56-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores do CCL16 são compostos químicos concebidos para interagir especificamente com a quimiocina CCL16, também conhecida como quimiocina de expressão hepática (LEC), e inibi-la. A CCL16 faz parte da família das quimiocinas CC, que está envolvida na regulação do movimento e da atividade das células imunitárias, como os monócitos e os linfócitos, através de gradientes quimiotácticos. O CCL16 liga-se a múltiplos receptores, incluindo CCR1, CCR2, CCR5 e CCR8, cada um dos quais desencadeia diferentes vias de sinalização a jusante. A inibição do CCL16 interfere com a sua capacidade de ativar estes receptores, impedindo assim que a quimiocina exerça os seus efeitos biológicos habituais, como o recrutamento, a migração e a ativação de células em resposta a vários sinais fisiológicos. A quimiocina CCL16 é expressa em tecidos específicos, particularmente no fígado, mas a sua expressão também pode ser encontrada noutros contextos, especialmente em resposta a estímulos inflamatórios. As estruturas químicas dos inibidores da CCL16 são normalmente optimizadas para garantir uma elevada especificidade e afinidade para a quimiocina CCL16 ou para os receptores que interagem com ela. Estes inibidores podem ser compostos por pequenas moléculas, péptidos ou agentes biológicos maiores que se ligam ao próprio CCL16 ou aos locais de ligação aos seus receptores. Ao fazê-lo, perturbam a interação molecular entre o CCL16 e os seus receptores, conduzindo à modulação das vias de sinalização a jusante activadas por esta quimiocina. O desenvolvimento de tais inibidores requer uma compreensão profunda da estrutura tridimensional do CCL16 e das suas superfícies de interação com os receptores correspondentes. Este processo envolve também considerações relacionadas com a estabilidade, solubilidade e caraterísticas de ligação do inibidor, que são cruciais para bloquear eficazmente a sinalização mediada pelo CCL16 e as funções celulares associadas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
A dexametasona pode reduzir a expressão de CCL16 através da ativação de receptores de glucocorticóides, que podem suprimir a produção de citocinas pró-inflamatórias, incluindo CCL16, através da inibição dos factores de transcrição NF-κB e AP-1. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
A aspirina pode diminuir a expressão de CCL16 através do bloqueio das enzimas ciclo-oxigenase, levando à redução da síntese de prostaglandinas, o que pode diminuir o estímulo inflamatório necessário para a produção de CCL16. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram pode levar a uma redução da expressão de CCL16 através da elevação dos níveis de AMPc, o que poderia inibir a transcrição mediada por NF-κB de citocinas inflamatórias, incluindo CCL16, em células imunitárias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 poderia inibir a expressão do CCL16, tendo como alvo a c-Jun N-terminal quinase (JNK), uma quinase que, quando inibida, pode impedir a ativação de factores de transcrição cruciais para a transcrição do gene CCL16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 pode inibir diretamente a MEK, que está a montante da ERK na via da MAP quinase, levando a uma diminuição da ativação da ERK e resultando potencialmente numa redução da atividade transcricional do gene CCL16. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O Bay 11-7082 pode diminuir a expressão de CCL16 ao bloquear a fosforilação de IκB-α, impedindo a libertação subsequente e a translocação nuclear de NF-κB, um regulador-chave da transcrição de CCL16. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode inibir a expressão do CCL16 através da inibição direta da atividade dos factores de transcrição NF-κB e STAT3, ambos implicados na ativação transcricional do gene CCL16. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
É provável que o galato de epigalocatequina diminua a expressão do CCL16 através da inibição da atividade do NF-κB, que, de outro modo, se poderia ligar à região promotora do CCL16 e promover a sua transcrição em resposta a estímulos inflamatórios. | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
A wogonina pode suprimir a expressão de CCL16 inibindo a fosforilação e a ativação de STAT3 e NF-κB, factores de transcrição que estão envolvidos nas vias de sinalização que conduzem à produção de CCL16. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina pode inibir a expressão de CCL16 ao impedir a ativação das vias PI3K-Akt e NF-κB, que desempenham um papel na ativação transcricional de genes envolvidos na resposta inflamatória, incluindo o CCL16. | ||||||