CCL12 Inibidores
Os inibidores comuns do CCL12 incluem, entre outros, a Dexametasona CAS 50-02-2, a Aspirina CAS 50-78-2, o SP600125 CAS 129-56-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores do CCL12 são uma classe de compostos químicos concebidos para bloquear especificamente a atividade do CCL12, uma quimiocina conhecida pelo seu papel na regulação da migração e ativação das células imunitárias. As quimiocinas, como o CCL12, são proteínas de sinalização que orientam o movimento das células imunitárias para áreas de inflamação ou danos nos tecidos, desempenhando um papel essencial na regulação do sistema imunitário e na comunicação celular. Os inibidores de CCL12 funcionam ligando-se à própria quimiocina ou visando os seus receptores, que são tipicamente receptores acoplados à proteína G na superfície das células imunitárias. Ao interferirem com a interação entre o CCL12 e os seus receptores, estes inibidores impedem que a quimiocina desencadeie vias de sinalização a jusante que conduzem ao recrutamento e ativação das células imunitárias. Estes inibidores formam normalmente interações não covalentes, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas ou contactos iónicos que estabilizam a sua ligação à proteína-alvo. Dependendo do seu modo de ação, os inibidores do CCL12 podem atuar de forma competitiva, ocupando diretamente o local de ligação da quimiocina, impedindo-a de interagir com o seu recetor, ou podem atuar de forma alostérica, ligando-se a locais secundários que induzem alterações conformacionais na quimiocina ou no seu recetor. Para desenvolver inibidores do CCL12 com elevada especificidade e potência, são utilizadas técnicas avançadas, como a docagem molecular, a cristalografia e a conceção de fármacos com base na estrutura. Através da sua ação, estes inibidores ajudam os investigadores a compreender o papel do CCL12 na função do sistema imunitário, lançando luz sobre o seu envolvimento em processos como o tráfico de células imunitárias, a inflamação e a reparação de tecidos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
A dexametasona pode reduzir a expressão do CCL12 ligando-se aos receptores citosólicos de glucocorticóides, que se translocam para o núcleo da célula e interagem com os elementos de resposta aos glucocorticóides no promotor do gene CCL12 para suprimir a transcrição do gene. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $42.00 | 4 | |
A aspirina poderia diminuir a expressão de CCL12 através da acetilação irreversível da enzima ciclo-oxigenase, levando a uma diminuição da síntese de prostaglandinas e tromboxanos, reduzindo assim os estímulos inflamatórios para a expressão do gene CCL12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 pode inibir a expressão do CCL12 bloqueando a via da quinase c-Jun N-terminal (JNK), que está envolvida na ativação de factores de transcrição que elevam a expressão do CCL12 em resposta a sinais inflamatórios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
O PD 98059 pode suprimir a expressão do CCL12 ao inibir seletivamente a MEK1 e a MEK2, que são activadores a montante da ERK1/2 na via MAPK, reduzindo assim a atividade transcricional do gene CCL12. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB 203580 poderia diminuir a expressão do CCL12 inibindo especificamente a p38 MAPK, que, quando activada, promove a produção de numerosas citocinas inflamatórias, incluindo o CCL12, ao nível da transcrição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY 294002 pode reduzir a expressão do CCL12 através da inibição da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), impedindo assim a fosforilação da Akt e a subsequente ativação dos factores de transcrição responsáveis pela expressão do CCL12. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 poderia diminuir a expressão do CCL12 inibindo a fosforilação do IκBα, impedindo a libertação e a translocação nuclear do NF-κB, um fator de transcrição chave que promove a expressão do CCL12. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina diminui a expressão de CCL12 através da inibição da ativação de NF-κB e da supressão das cascatas de sinalização inflamatória que desencadeiam a montante a transcrição do gene CCL12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina poderia inibir a expressão do CCL12, impedindo a fosforilação e a ativação de factores de transcrição como o NF-κB e o AP-1, que estão envolvidos nas respostas celulares que levam ao aumento da expressão do gene CCL12. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
O rolipram pode suprimir a expressão de CCL12 através da inibição selectiva da fosfodiesterase 4 (PDE4), levando a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, que por sua vez pode inibir a expressão de genes inflamatórios como o CCL12. | ||||||