CCDC44 Ativadores
Os activadores comuns do CCDC44 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, o A23187 CAS 52665-69-7, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, o IBMX CAS 28822-58-4 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores do CCDC44 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam sinergicamente a atividade funcional do CCDC44 através da modulação de vias de sinalização e processos celulares específicos. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, potencia indiretamente a atividade do CCDC44 ao catalisar a ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas nas vias que se sabe que o CCDC44 opera. Esta cascata de eventos facilita o reforço do papel do CCDC44, em particular se a sua função depender de elementos responsivos ao AMPc. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que fosforila substratos que podem interagir com o CCDC44, promovendo assim a sua atividade funcional. A influência específica do A23187 nos níveis de cálcio intracelular ativa as cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar o CCDC44 ou os seus parceiros, conduzindo a uma maior atividade biológica do CCDC44. A esfingosina-1-fosfato, ao ligar-se aos seus receptores, pode ativar vias de sinalização que modulam as funções celulares que envolvem o CCDC44, enquanto a inibição das fosfodiesterases pelo IBMX resulta em níveis elevados de AMPc e GMPc, aumentando indiretamente a atividade do CCDC44 através de uma maior atividade da PKA e da PKG.
O galato de epigalocatequina (EGCG), ao inibir várias proteínas quinases, diminui potencialmente a sinalização competitiva, permitindo assim que as vias do CCDC44 se tornem mais proeminentes. Os inibidores da PI3K, LY294002 e Wortmannin, reduzem a atividade da via PI3K/Akt, o que poderia redirecionar a sinalização através das vias em que o CCDC44 está ativo, reforçando o seu papel. A inibição da bomba SERCA pela tapsigargina leva a um aumento do cálcio citosólico, o que pode amplificar a atividade do CCDC44 através da ativação de vias dependentes do cálcio. A inibição das tirosina-cinases pela genisteína pode, de forma semelhante, aumentar a atividade do CCDC44, reduzindo a concorrência da sinalização da tirosina-cinase. Por último, os inibidores específicos da sinalização MAPK, SB203580 e U0126, ao inibirem a p38 e a MEK1/2, respetivamente, podem deslocar a sinalização para vias em que o CCDC44 é mais ativo, promovendo assim a sua função. Coletivamente, estes activadores do CCDC44 melhoram a função da proteína, influenciando as vias e os processos celulares em que o CCDC44 está diretamente envolvido, sem necessidade de aumentar a sua expressão ou ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que está envolvida em várias vias de sinalização. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com o CCDC44, facilitando assim o aumento da atividade funcional do CCDC44 nas respectivas vias. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 aumenta seletivamente os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar o CCDC44 ou as proteínas associadas, resultando no aumento da atividade biológica do CCDC44. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato é um lípido bioativo que pode ativar os receptores de esfingosina-1-fosfato, modulando as vias de sinalização intracelular, como as que envolvem a mobilização de cálcio. Esta ativação pode aumentar a atividade do CCDC44, influenciando as proteínas da sua rede de sinalização. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc e GMPc, o que pode aumentar a atividade da PKA e da PKG. Esta, por sua vez, pode levar à ativação de proteínas a jusante que interagem com o CCDC44, reforçando o seu papel funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é conhecida pela sua capacidade de inibir várias proteínas cinases. Esta inibição pode diminuir as vias de sinalização competitivas, permitindo potencialmente que as vias em que o CCDC44 está envolvido sejam mais activas, aumentando assim a função do CCDC44. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar a dinâmica da sinalização celular para vias não dependentes da sinalização PI3K/Akt. Esta mudança pode potencialmente melhorar as vias de sinalização onde o CCDC44 está ativo, reduzindo os efeitos reguladores da PI3K nestas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que funciona de forma semelhante ao LY294002 e pode modular as redes de sinalização de tal forma que a atividade do CCDC44 é aumentada devido à diminuição da competição da via PI3K/Akt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, activando as vias de sinalização dependentes do cálcio. Isto pode aumentar a atividade do CCDC44 se este for regulado por ou interagir com proteínas em vias dependentes do cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode reduzir a fosforilação em vias de sinalização competitivas. Esta redução pode melhorar as vias em que o CCDC44 está ativo, reduzindo a regulação negativa ou a concorrência, aumentando assim a atividade do CCDC44. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode levar ao reforço de vias de sinalização alternativas, incluindo potencialmente aquelas em que o CCDC44 está ativo, reduzindo a regulação mediada pela p38 dessas vias. | ||||||