Os produtos químicos que funcionam como inibidores da CCDC152 têm como alvo as vias que se pensa envolverem ou influenciarem a proteína CCDC152. Embora o papel biológico da CCDC152 permaneça relativamente não caracterizado, compostos como a Wortmannin e o LY294002, que são inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), podem servir para a regular indiretamente, afectando as vias relacionadas com a PI3K que estão frequentemente envolvidas nas interacções proteína-proteína e na sinalização celular. Do mesmo modo, os inibidores que visam os membros da família MAPK, como o SB203580 (inibidor da p38 MAPK), o SP600125 (inibidor da JNK) e o PD98059 (inibidor da MEK), podem afetar a CCDC152, uma vez que a proteína faz parte destas cascatas que controlam uma miríade de actividades celulares.
Além disso, produtos químicos como a rapamicina e o bortezomib actuam em vias celulares altamente conservadas associadas à sinalização mTOR e à degradação de proteínas, respetivamente. Como o CCDC152 está envolvido nestes processos, estes inibidores afectarão a sua atividade. Os inibidores da aurora quinase, como o ZM-447439 e o Alisertib, também podem afetar o CCDC152, uma vez que este está implicado na divisão celular ou nas actividades cromossómicas. Os inibidores da via do ouriço, como a Ciclopamina e o Vismodegib, podem influenciar o CCDC152, uma vez que este desempenha um papel nos processos de desenvolvimento ou diferenciação celular regulados pela sinalização Hedgehog. Estes inibidores, em virtude da sua ação nestas vias importantes, servem como ferramentas para modular indiretamente a função do CCDC152.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, obstrui a via da fosfatidilinositol 3-quinase, actuando sobre a subunidade p110 da PI3K. Se o CCDC152 interagir direta ou indiretamente com os elementos de sinalização PI3K, a Wortmannin pode atenuar a funcionalidade do CCDC152, impedindo a eficiência da via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe especificamente a PI3K, visando o local de ligação ao ATP da enzima. Se o CCDC152 estiver associado a processos de sinalização em que a PI3K é crucial, o LY294002 pode reduzir a atividade da proteína, atenuando a sinalização a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, um regulador a montante da ERK. Se a função do CCDC152 for influenciada pela via Ras-Raf-MEK-ERK, o PD98059 pode bloquear as etapas de fosforilação necessárias para a sinalização, inibindo assim o papel do CCDC152 nessas vias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK através do bloqueio da ligação ao ATP. Se a CCDC152 estiver envolvida nas vias da p38 MAPK, que são essenciais na inflamação e na diferenciação celular, o SB203580 pode afetar a função da CCDC152 ao bloquear a via ao nível da quinase. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que dificulta a via da c-Jun N-terminal kinase. Se o CCDC152 estiver implicado em processos celulares modulados pela JNK, como a apoptose, o SP600125 pode atuar como um inibidor indireto, inibindo a via da JNK e, por conseguinte, a atividade do CCDC152. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR ao formar um complexo com a FKBP12 que se liga à mTORC1. Se o CCDC152 fizer parte de processos influenciados pelo mTOR, como a autofagia e a proliferação celular, a rapamicina pode afetar o CCDC152 através da inibição da via mTOR. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina inibe a via Hedgehog ligando-se ao Smoothened (SMO). Se o CCDC152 estiver envolvido na sinalização Hedgehog, que é crucial para a diferenciação celular, a ciclopamina pode inibir a sua funcionalidade ao anular o efeito do SMO na via. | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | $80.00 $96.00 | 1 | |
O vismodegib também inibe a via Hedgehog, tendo como alvo o Smoothened (SMO). Tal como a ciclopamina, se o CCDC152 for funcional nesta via, o vismodegib pode inibir a sua atividade bloqueando o SMO, impedindo assim a transdução de sinais a jusante. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma e impede a degradação de proteínas marcadas com ubiquitina. Se a estabilidade ou a atividade do CCDC152 for influenciada pela degradação proteasomal, o bortezomib pode afectá-la indiretamente ao obstruir a maquinaria de degradação proteica. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 inibe as cinases Aurora, em particular a Aurora A e a Aurora B. Se o CCDC152 tiver um papel em acontecimentos celulares como o alinhamento cromossómico ou a montagem do fuso, funções frequentemente reguladas pelas cinases Aurora, o ZM-447439 pode servir de inibidor indireto ao incapacitar estas cinases e os seus efeitos a jusante. |