Os inibidores do CCDC146 são um grupo diversificado de compostos químicos que visam vias celulares específicas, conduzindo indiretamente à inibição do CCDC146. Por exemplo, o gefitinib, um inibidor do EGFR, suprime a sinalização PI3K/AKT subsequentes, o que pode reduzir a expressão ou a atividade do CCDC146 se este for regulado por esta via. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, diminuem a sinalização da AKT, afectando potencialmente o CCDC146 se este for modulado pela via PI3K/AKT. O inibidor de mTOR Rapamicina poderia desestabilizar o CCDC146 se este estivesse subsequentes à sinalização mTOR, enquanto os inibidores de MEK U0126 e PD98059 impediriam a ativação de ERK, influenciando o CCDC146 se este fizesse parte da via MAPK. O palbociclib, um inibidor da CDK4/6, poderia diminuir a expressão do CCDC146 através da interrupcao do ciclo celular se o CCDC146 for dependente do ciclo celular.
Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o bortezomib, conduzem à acumulação de proteínas mal dobradas e a um elevado stress celular, o que pode perturbar a estabilidade e a função do CCDC146 se este depender da degradação proteasómica. Noutra frente, o SB431542 tem como alvo o recetor TGF-β, alterando potencialmente a sinalização SMAD e afectando subsequentemente o CCDC146 se este for regulado pela sinalização TGF-β. O inibidor de JNK SP600125 poderia ter impacto na atividade do fator de transcrição AP-1, influenciando novamente a expressão do CCDC146 se este for reativo à AP-1. Por último, a triciribina, ao inibir a fosforilação da AKT, poderia levar à redução da atividade do CCDC146 se este se situar a jusante da sinalização da AKT. Coletivamente, estes inibidores demonstram a intrincada rede de vias em que o CCDC146 pode estar envolvido e a forma como intervenções farmacológicas específicas podem inibir indiretamente a função desta proteína.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que pode suprimir as vias de sinalização a jusante, como a PI3K/AKT, reduzindo potencialmente a expressão ou a atividade do CCDC146 se este estiver a jusante desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode regular negativamente a sinalização da AKT, afectando assim potencialmente a atividade do CCDC146 se esta for regulada pela via PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, o que poderia desestabilizar as proteínas a jusante da via do mTOR, incluindo o CCDC146, se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, o que pode levar à redução da atividade da ERK e influenciar potencialmente o CCDC146 se este estiver envolvido na via MAPK/ERK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que pode parar o ciclo celular, diminuindo potencialmente a expressão do CCDC146 se a sua expressão for dependente do ciclo celular. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 é um inibidor do recetor de TGF-β que pode resultar na alteração da sinalização SMAD, afectando possivelmente o CCDC146 se este for regulado pela sinalização de TGF-β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode impedir a ativação da ERK, influenciando potencialmente a atividade do CCDC146 se este estiver associado à via da MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode afetar a atividade do fator de transcrição AP-1 e, subsequentemente, a expressão do CCDC146 se este for sensível à AP-1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas, afectando potencialmente o CCDC146 se este depender da degradação mediada pelo proteasoma para a sua regulação. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é outro inibidor do proteassoma, que pode levar a um aumento do stress celular e potencialmente perturbar a estabilidade do CCDC146 se este for sensível à degradação proteasómica. |