CC2D1B Ativadores
Os activadores CC2D1B comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8 e D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores CC2D1B são um grupo diversificado de compostos químicos que desempenham um papel fundamental no aumento da atividade do CC2D1B através da sua influência nas vias de sinalização intracelular. A forskolina e o IBMX têm como alvo a cascata de sinalização do AMPc, uma via à qual se sabe que o CC2D1B está associado. A forskolina promove a síntese de cAMP, levando à subsequente ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas reguladoras que amplificam a função do CC2D1B. O IBMX complementa este processo inibindo a degradação do AMPc, prolongando assim a sinalização da PKA que favorece a atividade do CC2D1B. O galato de epigalocatequina e a genisteína contribuem ainda mais para o reforço do CC2D1B, inibindo as proteínas cinases que, de outra forma, suprimiriam as vias envolvidas no CC2D1B, abrindo caminho para uma atividade mais robusta do CC2D1B. A ação concertada do PMA, através da ativação da PKC, e da esfingosina-1-fosfato, ao ativar os receptores acoplados à proteína G, culmina num ambiente favorável à atividade do CC2D1B devido à fosforilação de proteínas nas suas redes de sinalização.
A atividade do CC2D1B é ainda influenciada pela intrincada interação de inibidores e activadores que modulam várias cinases e fosfatases, afectando assim indiretamente a funcionalidade do CC2D1B. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, reduzem o feedback negativo nas vias do CC2D1B, enquanto o U0126, um inibidor da MEK1/2, e o SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, reorientam a sinalização para favorecer o papel do CC2D1B na célula. Além disso, a tapsigargina e o A23187 manipulam os níveis de cálcio intracelular, um mensageiro secundário crítico que ativa as proteínas quinases dependentes do cálcio, reforçando assim potencialmente o papel do CC2D1B na sinalização celular. Coletivamente, estes activadores utilizam uma multiplicidade de mecanismos de sinalização para assegurar a regulação positiva da atividade funcional da CC2D1B sem alterar diretamente a sua expressão, optimizando em vez disso as redes reguladoras existentes da proteína para aumentar o seu papel na fisiologia celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, o que aumenta os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA, que pode fosforilar proteínas, incluindo as associadas às vias relacionadas com o CC2D1B, aumentando assim a atividade funcional do CC2D1B. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases. Ao impedir a degradação do cAMP, mantém a ativação da PKA. Esta ativação sustentada pode aumentar a atividade do CC2D1B, promovendo a fosforilação de proteínas em vias relacionadas com o CC2D1B. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina inibe várias proteínas cinases, reduzindo potencialmente as influências reguladoras negativas nas vias CC2D1B, o que pode resultar numa maior atividade da CC2D1B. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC fosforila resíduos de serina e treonina em muitas proteínas. A ativação da PKC pela PMA pode aumentar a atividade do CC2D1B através da fosforilação de proteínas nas vias de sinalização do CC2D1B. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato actua como uma molécula de sinalização e pode influenciar positivamente a atividade do CC2D1B através de receptores acoplados à proteína G, que subsequentemente activam cinases a jusante que podem melhorar as vias funcionais do CC2D1B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático. O cálcio intracelular elevado pode ativar as cinases dependentes do cálcio, reforçando as vias de sinalização que envolvem o CC2D1B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular. Este influxo de cálcio pode ativar cinases que aumentam a atividade funcional do CC2D1B através de cascatas de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode diminuir as vias de sinalização competitivas, aumentando assim indiretamente as vias de sinalização que activam o CC2D1B através da fosforilação de alvos a jusante. | ||||||