CB2 Inibidores
Os inibidores comuns da CB2 incluem, entre outros, o AM-630 CAS 164178-33-0, o SR 144528 CAS 192703-06-3 e o QNZ CAS 545380-34-5.
Os inibidores de CB2 pertencem a uma classe significativa de compostos químicos que desempenham um papel crucial na modulação do sistema endocanabinóide, uma rede reguladora complexa envolvida em vários processos fisiológicos no corpo humano. O sistema endocanabinóide consiste em receptores canabinóides, enzimas responsáveis pela síntese e degradação dos endocanabinóides e os próprios endocanabinóides. Entre os principais receptores deste sistema encontram-se os receptores CB1 e CB2, ambos essenciais para a manutenção da homeostase em vários tecidos e órgãos. Os inibidores CB2, como o nome sugere, têm como alvo específico os receptores CB2. Os inibidores CB2 são concebidos para interagir com os receptores CB2, que se encontram predominantemente nas células imunitárias, em particular nas associadas aos componentes periféricos do sistema imunitário. Ao contrário dos receptores CB1, que se encontram maioritariamente no sistema nervoso central, os receptores CB2 são expressos principalmente no sistema imunitário e nos tecidos periféricos. Quando estes receptores são activados, podem modular as respostas imunitárias, a inflamação e outros processos relacionados com o sistema imunitário. Os inibidores CB2 exercem os seus efeitos ligando-se aos receptores CB2 e alterando subsequentemente as vias de sinalização desencadeadas por estes receptores. Esta modulação pode conduzir a uma série de efeitos, incluindo a supressão imunitária e a regulação dos processos inflamatórios.
O desenvolvimento dos inibidores CB2 tem merecido uma atenção considerável devido ao seu potencial para influenciar as respostas imunitárias e a inflamação. A sua capacidade para atingir seletivamente os receptores CB2 oferece uma via promissora para explorar formas de modular as reacções imunitárias sem afetar o sistema nervoso central na mesma medida que os receptores CB1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $76.00 $163.00 $622.00 $852.00 | 8 | |
O AM-630 caracteriza-se pela sua capacidade única de antagonizar seletivamente o recetor CB2, principalmente através de interações hidrofóbicas e de ligações de hidrogénio específicas com resíduos de aminoácidos essenciais. A sua conformação estrutural permite um impedimento estérico eficaz, impedindo a ativação do recetor. A lipofilicidade moderada do composto aumenta a sua afinidade para as membranas lipídicas, influenciando a sua distribuição e interação com as vias de sinalização celular, modulando, em última análise, a atividade do recetor e os efeitos subsequentes. | ||||||
SR 144528 | 192703-06-3 | sc-224292 sc-224292A | 5 mg 10 mg | $282.00 $539.00 | 6 | |
Este composto funciona como um antagonista seletivo do recetor CB2, bloqueando a ativação do recetor CB2, sendo frequentemente utilizado para fins de investigação. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
O JTE 907 apresenta um perfil distinto como modulador seletivo do recetor CB2, envolvendo-se em interações moleculares intrincadas que incluem empilhamento π-π e forças de van der Waals com locais de ligação ao recetor. A sua disposição espacial única facilita um ajuste conformacional que altera a dinâmica do recetor, influenciando as cascatas de sinalização subsequentes. A elevada lipofilicidade do composto promove a penetração na membrana, aumentando a sua biodisponibilidade e interação com ambientes ricos em lípidos, afectando assim as respostas celulares. | ||||||
AM 404 | 183718-77-6 | sc-207275 | 10 mg | $118.00 | ||
O AM 404 é caracterizado pela sua afinidade selectiva para o recetor CB2, onde se envolve em ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas que estabilizam a sua ligação. As caraterísticas estruturais únicas deste composto permitem-lhe induzir alterações conformacionais no recetor, modulando a sua atividade e influenciando as vias de sinalização intracelular. Além disso, as propriedades de solubilidade do AM 404 melhoram a sua distribuição nas membranas lipídicas, influenciando a sua interação com os componentes celulares e o comportamento biológico global. | ||||||
(S)-SLV 319 | 464213-10-3 | sc-222285 sc-222285A | 1 mg 5 mg | $92.00 $311.00 | ||
O (S)-SLV 319 apresenta um elevado grau de seletividade para o recetor CB2, facilitado pela sua estereoquímica única que promove uma orientação espacial óptima para a ligação. Este composto envolve-se em intrincadas interações de van der Waals e forças electrostáticas, aumentando a sua afinidade. A sua conformação molecular dinâmica permite uma rápida ativação do recetor, influenciando as cascatas de sinalização a jusante. Além disso, a lipofilicidade do (S)-SLV 319 contribui para a penetração nas membranas, afectando a sua biodisponibilidade e interação com ambientes ricos em lípidos. | ||||||
URB447 | 1132922-57-6 | sc-224347 sc-224347A | 5 mg 10 mg | $132.00 $250.00 | ||
O URB447 é caracterizado pela sua afinidade selectiva para o recetor CB2, impulsionada pelas suas caraterísticas estruturais únicas que permitem uma acoplagem molecular precisa. A capacidade do composto para formar ligações de hidrogénio e envolver-se em interações hidrofóbicas aumenta a sua estabilidade de ligação. Além disso, a flexibilidade conformacional do URB447 permite um envolvimento eficiente do recetor, facilitando a rápida ativação das vias de sinalização intracelular. A sua lipofilicidade moderada também influencia a sua distribuição nas membranas lipídicas, tendo impacto no seu comportamento global nos sistemas biológicos. | ||||||
O-1821 | 35482-50-9 | sc-205417 sc-205417A | 1 mg 5 mg | $31.00 $121.00 | ||
O O-1821 apresenta uma seletividade notável para o recetor CB2, atribuída à sua configuração estérica distinta que promove um reconhecimento molecular eficaz. A reatividade do composto como halogeneto de ácido facilita o ataque nucleofílico, levando à rápida formação de ligações covalentes com biomoléculas alvo. As suas propriedades electrónicas únicas aumentam a electrofilicidade, permitindo interações específicas que modulam as vias de sinalização a jusante. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do O-1821 influenciam a sua difusão através das membranas celulares, afectando a sua biodisponibilidade e dinâmica de interação. | ||||||
BML-190 | 2854-32-2 | sc-203533 sc-203533A | 10 mg 50 mg | $78.00 $326.00 | ||
O BML-190 caracteriza-se pela sua elevada afinidade para o recetor CB2, devido à sua disposição espacial única que optimiza as interações de ligação. Sendo um halogeneto de ácido, sofre reacções nucleofílicas rápidas, permitindo a formação de aductos estáveis com vários alvos biológicos. A sua estrutura eletrónica distinta aumenta a sua reatividade, promovendo interações selectivas que podem influenciar as cascatas de sinalização celular. Além disso, o perfil de solubilidade do BML-190 desempenha um papel crucial na sua distribuição e interação nos sistemas biológicos. | ||||||
CB-52 | sc-221404 sc-221404A | 1 mg 5 mg | $39.00 $173.00 | |||
O CB-52 apresenta uma seletividade notável para o recetor CB2, atribuída à sua configuração estérica única que facilita a acoplagem molecular precisa. Como halogeneto de ácido, participa em reacções de acilação rápidas, permitindo a formação eficiente de ligações covalentes com nucleófilos. As suas caraterísticas electrónicas contribuem para uma maior reatividade, permitindo uma modulação orientada das vias de sinalização. Além disso, as caraterísticas de solubilidade do CB-52 aumentam a sua biodisponibilidade e dinâmica de interação em ambientes biológicos complexos. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
A investigação sugere que o CAY10470, um agonista do recetor CB2, pode reduzir a inflamação e o stress oxidativo. | ||||||