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Estrutura molecular do AM 404, Número CAS: 183718-77-6
AM 404 (CAS 183718-77-6)
Nomes alternativos:
N-(4-Hydroxyphenyl)-arachidonylamide
Aplicacao:
AM 404 liga-se fracamente aos receptores canabinóides CB1 e CB2
Numero VAT:
183718-77-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
395.58
Separar por Funcao:
C26H37NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
Um metabolito do conhecido analgésico Paracetamol.
AM 404 (CAS 183718-77-6) Referencias
- Níveis circulantes elevados de anandamida após a administração do inibidor de transporte, AM404. | Giuffrida, A., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 408: 161-8. PMID: 11080522
- A elevação pré-natal dos endocanabinóides corrige o desequilíbrio entre os sistemas dopaminérgicos e reduz a atividade dos ratos Naples High Excitability. | Viggiano, D., et al. 2003. Neurosci Biobehav Rev. 27: 129-39. PMID: 12732229
- Papel dos receptores TRPV1 e canabinóides CB1 na hipotermia provocada pelo AM 404 em ratos. | Rawls, SM., et al. 2006. Pharmacol Biochem Behav. 83: 508-16. PMID: 16647109
- Efeitos dos canabinóides na resposta semelhante à ansiedade em ratos. | Rutkowska, M., et al. 2006. Pharmacol Rep. 58: 200-6. PMID: 16702621
- Os receptores 5-HT1A estão envolvidos no efeito ansiolítico do Delta9-tetrahidrocanabinol e do AM 404, o inibidor do transporte de anandamida, em ratos Sprague-Dawley. | Braida, D., et al. 2007. Eur J Pharmacol. 555: 156-63. PMID: 17116299
- O etanol agudo suprime a neurotransmissão glutamatérgica através dos endocanabinóides nos neurónios do hipocampo. | Basavarajappa, BS., et al. 2008. J Neurochem. 107: 1001-13. PMID: 18796007
- A extinção do comportamento de evitamento através da aprendizagem de segurança depende da sinalização endocanabinóide no hipocampo. | Micale, V., et al. 2017. J Psychiatr Res. 90: 46-59. PMID: 28222356
- O Metabolito da Acetaminofena N-Acilfenolamina Induz Analgesia através dos Receptores Potenciais Transientes de Vanilóide 1 Expressos nos Terminais Aferentes Primários das Fibras C no Corno Dorsal da Espinha. | Ohashi, N., et al. 2017. Anesthesiology. 127: 355-371. PMID: 28542001
- O TRPV1 medeia os efeitos anticonvulsivos do acetaminofeno em ratos. | Suemaru, K., et al. 2018. Epilepsy Res. 145: 153-159. PMID: 30007240
- Papel funcional do transporte de anandamida de alta afinidade, como revelado pela inibição selectiva. | Beltramo, M., et al. 1997. Science. 277: 1094-7. PMID: 9262477
Inibidor de:
CB1, CB2, e FAAH.Ativado de:
TRPV1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AM 404, 10 mg | sc-207275 | 10 mg | $118.00 |