CB1 Ativadores
Os activadores CB1 comuns incluem, entre outros, Rimonabant CAS 168273-06-1, Magnolol CAS 528-43-8, Oleamida CAS 301-02-0, Leelamine HCl CAS 1446-61-3 e ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Os activadores CB1 constituem uma classe única de compostos concebidos para interagir com o recetor canabinóide tipo 1 (CB1), um interveniente crucial no sistema nervoso central. Estas moléculas, com estruturas diversas, modulam o sistema endocanabinóide, um regulador fundamental de vários processos fisiológicos. Os activadores CB1 influenciam vias de sinalização complexas, demonstrando o seu impacto nas respostas celulares. Esta classe apresenta uma diversidade estrutural, que vai desde os canabinóides endógenos até aos derivados sintéticos. Nomeadamente, alguns membros imitam os canabinóides endógenos, enquanto outros apresentam espinhas dorsais químicas distintas. Esta variabilidade estrutural sublinha a adaptabilidade dos activadores CB1, permitindo-lhes interagir com os receptores CB1 de formas únicas. Os activadores CB1 exercem os seus efeitos através da ligação aos receptores CB1, iniciando eventos complexos de sinalização intracelular. Esta classe inclui compostos com diversas implicações farmacológicas, influenciando processos como a modulação da dor e a plasticidade sináptica. A sua capacidade de modular a libertação de neurotransmissores realça a importância funcional dos activadores CB1 na comunicação celular.
Alguns activadores CB1 demonstram propriedades neuroprotectoras, sugerindo o seu potencial para atenuar a excitotoxicidade. Outros apresentam efeitos vasorelaxantes, evidenciando o impacto desta classe nos sistemas periféricos. O significado funcional dos activadores CB1 reside na sua capacidade de influenciar várias respostas fisiológicas, proporcionando um vasto espetro de aplicações. A compreensão da dinâmica molecular dos activadores CB1 é crucial para desvendar os seus efeitos biológicos. Estes compostos interagem com os receptores CB1, influenciando as respostas celulares a jusante. O intrincado equilíbrio entre as caraterísticas estruturais e a dinâmica de ligação ao recetor na classe dos activadores CB1 contribui para a sua potência e efeitos prolongados. Em resumo, os activadores CB1 representam uma classe versátil de compostos que têm impacto em diversos processos fisiológicos através da sua interação com os receptores CB1. A variabilidade estrutural e as implicações farmacológicas desta classe fazem dela uma área de investigação fascinante, que oferece perspectivas sobre novas vias na neurociência e na sinalização celular. À medida que os investigadores se aprofundam, a promessa de descobrir novos alvos e mecanismos farmacológicos dentro da classe dos activadores CB1 continua a impulsionar a exploração científica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
O rimonabant é um antagonista seletivo do recetor CB1, caracterizado pela sua capacidade única de interromper a sinalização endocanabinóide. A sua estrutura molecular permite interações específicas com a bolsa de ligação do recetor, conduzindo a alterações conformacionais que inibem as vias de sinalização a jusante. Este composto apresenta perfis cinéticos distintos, influenciando a dessensibilização e a internalização do recetor, modulando assim a libertação de neurotransmissores e a plasticidade sináptica nos circuitos neurais. | ||||||
Magnolol | 528-43-8 | sc-204797 sc-204797A | 5 mg 25 mg | $42.00 $185.00 | 1 | |
O magnolol actua como um modulador do recetor CB1, apresentando uma afinidade única para locais alostéricos específicos que influenciam a dinâmica do recetor. As suas interações moleculares promovem mudanças conformacionais subtis, aumentando ou diminuindo a atividade do recetor. Este composto apresenta uma cinética de reação intrigante, afectando a taxa de ativação e dessensibilização do recetor. Além disso, as suas caraterísticas hidrofóbicas facilitam a penetração na membrana, afectando as vias de sinalização celular e as interações lipídicas. | ||||||
Oleamide | 301-02-0 | sc-358696 sc-358696A sc-358696B sc-358696C sc-358696D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $60.00 $71.00 $122.00 $214.00 $627.00 | ||
A oleamida é um composto fascinante que interage com o recetor CB1, apresentando uma capacidade única de estabilizar as conformações do recetor através de ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas. A sua presença pode modular a eficiência de sinalização do recetor, influenciando as vias a jusante. As propriedades lipídicas do composto aumentam a sua integração nas membranas celulares, alterando potencialmente a fluidez da membrana e afectando a localização do recetor. Esta interação pode levar a respostas fisiológicas distintas, demonstrando o seu papel na comunicação celular. | ||||||
Leelamine HCl | 1446-61-3 | sc-200375 sc-200375A | 10 mg 50 mg | $124.00 $530.00 | ||
O cloridrato de leelamina é um composto notável que se liga ao recetor CB1, caracterizado pela sua capacidade de formar interações iónicas e dipolo-dipolo, que podem influenciar significativamente a ativação do recetor. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem-lhe atravessar eficazmente as bicamadas lipídicas, influenciando a dinâmica da membrana e a acessibilidade do recetor. Além disso, o cloridrato de leelamina pode alterar a cinética da ligação recetor-ligando, conduzindo potencialmente a resultados de sinalização e respostas celulares variados. | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $36.00 $143.00 $235.00 $541.00 | 1 | |
O ABN-CBD é um composto distinto que interage com o recetor CB1 através de uma combinação de interações hidrofóbicas e de ligações de hidrogénio, aumentando a sua afinidade de ligação. A sua conformação única facilita o envolvimento seletivo do recetor, influenciando potencialmente as vias de sinalização a jusante. A capacidade do composto para modular os estados conformacionais do recetor pode levar a uma alteração da dinâmica de transdução de sinal, afectando o comportamento celular e os padrões de resposta em sistemas biológicos complexos. | ||||||
Olvanil | 58493-49-5 | sc-201454 sc-201454A | 5 mg 25 mg | $47.00 $201.00 | 1 | |
O olvanil apresenta um perfil de ligação único com o recetor CB1, caracterizado pela sua capacidade de formar bolsas hidrofóbicas específicas e de se envolver em interações de van der Waals. A flexibilidade estrutural deste composto permite-lhe adotar conformações que estabilizam a ativação do recetor, influenciando a modulação alostérica. As suas propriedades cinéticas sugerem uma rápida associação e dissociação com o recetor, o que pode levar a efeitos diferenciados nas cascatas de sinalização intracelular e nos mecanismos de dessensibilização do recetor. | ||||||
CP-55,940 | 83002-04-4 | sc-200359 sc-200359A | 5 mg 25 mg | $185.00 $850.00 | 4 | |
O CP-55,940 demonstra uma afinidade notável para o recetor CB1, envolvendo-se em ligações de hidrogénio intrincadas e interações hidrofóbicas que aumentam a sua eficácia de ligação. A sua estereoquímica única facilita a ativação selectiva do recetor, promovendo vias de sinalização distintas. As alterações conformacionais dinâmicas do composto contribuem para o seu envolvimento prolongado no recetor, influenciando os efeitos a jusante na libertação de neurotransmissores e nos mecanismos de resposta celular. Esta intrincada interação sublinha a sua complexa farmacodinâmica. | ||||||
Arvanil | 128007-31-8 | sc-202065 | 5 mg | $150.00 | 1 | |
O Arvanil apresenta um perfil de ligação único com o recetor CB1, caracterizado pela sua capacidade de formar interações específicas de van der Waals e contactos electrostáticos. A flexibilidade estrutural deste composto permite-lhe adotar múltiplas conformações, optimizando o seu encaixe na bolsa de ligação do recetor. As propriedades cinéticas do Arvanil facilitam a rápida ativação do recetor, conduzindo a uma modulação diferenciada das cascatas de sinalização intracelular. As suas interações moleculares distintas contribuem para uma paisagem complexa da dinâmica do recetor e dos resultados funcionais. | ||||||
DEA | 150314-35-5 | sc-203024 | 5 mg | $56.00 | ||
A DEA interage com o recetor CB1 através de uma combinação de interações hidrofóbicas e de ligações de hidrogénio, aumentando a sua afinidade e seletividade. A sua configuração estérica única permite uma orientação espacial eficaz no interior do recetor, promovendo uma transdução de sinal eficiente. A reatividade do composto como halogeneto de ácido permite-lhe participar em mecanismos de ataque nucleofílico, influenciando as vias a jusante. Esta interação dinâmica de forças moleculares molda o seu papel nos processos mediados pelo recetor. | ||||||
(R)-Methanandamide | 157182-49-5 | sc-200792 sc-200792A | 5 mg 25 mg | $56.00 $175.00 | 1 | |
A (R)-metanandamida apresenta um perfil de ligação distinto com o recetor CB1, caracterizado pela sua capacidade de formar múltiplas interações de van der Waals que estabilizam o complexo recetor-ligador. A sua natureza quiral contribui para uma orientação específica que aumenta a ativação do recetor. Além disso, a flexibilidade estrutural do composto permite-lhe adaptar-se a alterações conformacionais no recetor, facilitando uma cascata de sinalização robusta. Esta interação da dinâmica molecular é crucial para a sua eficácia funcional. | ||||||