Date published: 2025-9-10

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Leelamine HCl (CAS 1446-61-3)

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Nomes alternativos:
Dehydroabietylamine
Aplicacao:
Leelamine HCl é um agonista fraco do recetor CB1 e inibidor da PDK
Numero VAT:
1446-61-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
321.9
Separar por Funcao:
C20H31N•HCl
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O cloridrato de leelamina (HCl) é um derivado sintético da leelamina, um composto natural que se encontra na casca dos pinheiros. Este produto químico tem atraído a atenção da comunidade científica, principalmente pelo seu papel na modulação de várias vias bioquímicas em contextos de investigação. O principal mecanismo de ação do HCl de Leelamina envolve a perturbação do metabolismo lipídico celular. Visa especificamente a homeostase do colesterol e de outros lípidos essenciais, influenciando a sua distribuição e síntese nos compartimentos celulares. Este mecanismo único foi aproveitado em estudos destinados a compreender a dinâmica dos lípidos, em particular a forma como as células regulam as reservas de lípidos e respondem a perturbações no metabolismo dos lípidos. Além disso, o cloridrato de leelamina tem sido utilizado na investigação para explorar as vias de sinalização que são influenciadas por alterações no metabolismo dos lípidos. Ao alterar a dinâmica dos lípidos, o HCl Leelamine pode ter impacto em várias vias de sinalização, fornecendo informações sobre a natureza interligada das redes metabólicas e de sinalização. Estes estudos são cruciais para compreender as implicações mais amplas do metabolismo lipídico nas funções celulares.


Leelamine HCl (CAS 1446-61-3) Referencias

  1. Inibidores triterpénicos e diterpénicos da piruvato desidrogenase quinase (PDK).  |  Aicher, TD., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 2223-8. PMID: 10465550
  2. Modulação pré-sináptica por endocanabinóides.  |  Lovinger, DM. 2008. Handb Exp Pharmacol. 435-77. PMID: 18064422
  3. Piruvato desidrogenase quinase 4: regulação por tiazolidinedionas e implicação na gliceroneogénese no tecido adiposo.  |  Cadoudal, T., et al. 2008. Diabetes. 57: 2272-9. PMID: 18519799
  4. As abordagens verdes para a síntese de alfa-aminofosfonatos N-dehidroabieticos.  |  Rao, X., et al. 2008. Nat Prod Res. 22: 890-5. PMID: 18626824
  5. Atividade inibidora da tirosina quinase de derivados da desidroacetilamina testada por fluorescência homogénea resolvida no tempo com base num modelo de rastreio de alto rendimento.  |  Zhou, TT., et al. 2013. Chin J Nat Med. 11: 506-13. PMID: 24359775
  6. Amidas diterpenóides do tipo abietano com atividade altamente potente e selectiva contra Leishmania donovani e Trypanosoma cruzi.  |  Pirttimaa, M., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 362-8. PMID: 26849852
  7. Elevada potência anticancerígena em células tumorais de derivados de Schiff-base de desidroabietilamina e de um complexo de cobre(II).  |  Zhao, F., et al. 2018. Eur J Med Chem. 146: 451-459. PMID: 29407970
  8. Síntese e potencial atividade antineoplásica de derivados de imidazol de desidroabietilamina.  |  Zhao, F., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 2091-2099. PMID: 30746067
  9. Dehydroabietylamine, um diterpeno de Carthamus tinctorious L. mostrando efeitos antibacterianos e anti-helmínticos com evidência computacional.  |  Sj, AR., et al. 2020. Curr Comput Aided Drug Des. 16: 231-237. PMID: 30827256
  10. Síntese de novos derivados heterocíclicos de desidroabietilamina de ligação ao ADN como potenciais agentes antiproliferativos e indutores de apoptose.  |  Zhao, F., et al. 2020. Drug Deliv. 27: 216-227. PMID: 31984809
  11. Compostos Citotóxicos Derivados da Desidroacetilamina.  |  Wiemann, J., et al. 2020. Anticancer Agents Med Chem. 20: 1756-1767. PMID: 32183684
  12. Síntese e elevada atividade antiproliferativa de derivados de piridina dehidroabietilamina in vitro e in vivo.  |  Zhao, F., et al. 2020. Biochem J. 477: 2383-2399. PMID: 32497169
  13. Exploração de um revestimento de madeira multifuncional baseado num sistema de rede interpenetrante de poliuretano à base de colofónia-CO2 e benzoxazina à base de colofónia biónica de mexilhão.  |  Piao, X., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 6939-6945. PMID: 36040715

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Leelamine HCl, 10 mg

sc-200375
10 mg
$124.00

Leelamine HCl, 50 mg

sc-200375A
50 mg
$530.00