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Estrutura molecular do Olvanil, Número CAS: 58493-49-5
Olvanil (CAS 58493-49-5)
Veja citações de produtos (1)
Aplicacao:
Olvanil é um agonista do TRPV1 mais potente do que a capsaicina
Numero VAT:
58493-49-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
417.6
Separar por Funcao:
C26H43NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O olvanil é um agonista potente do recetor VR1 (TRPV1). O Olvanil é descrito como sendo um agonista 10 vezes mais potente do que a capsaicina (sc-3577) no TRPV1. Também foi relatado que actua como um ativador "híbrido" do recetor CB1 (CB1: Ki=1,6 muM CB2: Ki=15 muM). Também foi demonstrado que o Olvanil bloqueia a acumulação intracelular de anandamida (sc-200790) através da interação com o transportador de anandamida em concentrações semelhantes às necessárias para a ativação do TRPV1. Inibe também a FAAH (amida hidrolase de ácidos gordos) (IC50=20muM).
Olvanil (CAS 58493-49-5) Referencias
- O recetor vanilóide de rato clonado VR1 medeia a ligação do tipo R e a resposta de cálcio do tipo C nos neurónios do gânglio da raiz dorsal. | Szallasi, A., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 581-7. PMID: 10462546
- Olvanil: mais potente do que a capsaicina na estimulação da função eferente dos nervos sensoriais. | Hughes, SR., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 219: 481-4. PMID: 1425974
- Efeitos do agonista vanilóide olvanil e do antagonista capsazepina no comportamento de ratos. | Kasckow, JW., et al. 2004. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 28: 291-5. PMID: 14751425
- Efeito do olvanil e da anandamida nos subtipos de fibras C vagais no pulmão da cobaia. | Lee, MG., et al. 2005. Br J Pharmacol. 146: 596-603. PMID: 16056239
- Mecanismos de sinalização da regulação negativa dos canais de Ca2+ activados por voltagem através da estimulação com olvanil do recetor transiente potencial vanilóide tipo 1 em neurónios sensoriais primários. | Wu, ZZ., et al. 2006. Neuroscience. 141: 407-19. PMID: 16678970
- Os fármacos moduladores dos receptores vanilóides (subtipo 1) inibem a ligação da [3H]batracotoxinina-A 20-alfa-benzoato aos canais de Na+. | Duan, Y., et al. 2007. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 100: 91-5. PMID: 17244257
- Comichão mediado por TRPV1 na rinite alérgica sazonal. | Alenmyr, L., et al. 2009. Allergy. 64: 807-10. PMID: 19220220
- Olvanil: um ativador TRPV1 não pungente tem propriedades antieméticas no furão. | Chu, KM., et al. 2010. Neuropharmacology. 58: 383-91. PMID: 19825380
- O olvanil actua no canal vanilóide 1 do potencial recetor transitório e nos receptores canabinóides para modular a transmissão neuronal no sistema trigeminovascular. | Hoffmann, J., et al. 2012. Pain. 153: 2226-2232. PMID: 22902197
- Agregados enzimáticos reticulados de lipase B recombinante de Candida antarctica para a síntese eficiente de olvanil, um análogo não pungente da capsaicina. | Diaz-Vidal, T., et al. 2019. Biotechnol Prog. 35: e2807. PMID: 30883025
- Respostas dos neurónios do gânglio trigémeo do rato à capsaicina e a dois agonistas não pungentes dos receptores vanilóides, olvanil e gliceril nonamida. | Liu, L., et al. 1997. J Neurosci. 17: 4101-11. PMID: 9151727
- Interacções entre vanilóides sintéticos e o sistema canabinóide endógeno. | Di Marzo, V., et al. 1998. FEBS Lett. 436: 449-54. PMID: 9801167
- Inibição do transporte de anandamida pelo agonista vanilóide olvanil. | Beltramo, M. and Piomelli, D. 1999. Eur J Pharmacol. 364: 75-8. PMID: 9920187
Inibidor de:
FAAH, e VR1.Ativado de:
CB1, e VR1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Olvanil, 5 mg | sc-201454 | 5 mg | $47.00 | |||
Olvanil, 25 mg | sc-201454A | 25 mg | $201.00 |