CARD 12 Inibidores
Os inibidores comuns do CARD 12 incluem, entre outros, o inibidor IV de Syk, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8, PF-06465469 CAS 1407966-77-1, Tirabrutinib CAS 1351636-18-4, Bemcentinib CAS 1037624-75-1 e o inibidor IV de IKK-2 CAS 507475-17-4.
O membro 12 da família do domínio de recrutamento da caspase (CARD12), também conhecido como proteína 9 que contém o domínio de oligomerização de ligação a nucleótidos (NOD9), é uma proteína envolvida nas respostas imunitárias inatas e nas vias de sinalização inflamatória. É um membro da família dos receptores do tipo domínio de oligomerização de ligação a nucleótidos (NOD), que desempenha um papel crucial na deteção de agentes patogénicos microbianos e na iniciação de respostas imunitárias. O CARD12 contém vários domínios funcionais, incluindo um domínio de recrutamento de caspases (CARD) no seu terminal N, um domínio de ligação a nucleótidos (NBD) e motivos de repetição ricos em leucina (LRR). Estes domínios permitem que o CARD12 interaja com outras proteínas envolvidas em cascatas de sinalização, particularmente as relacionadas com a ativação do fator nuclear kappa B (NF-κB) e das proteínas quinases activadas por mitogénio (MAPK).
A inibição do CARD12 ocorre tipicamente através de vários mecanismos que interferem com a sua função normal nas vias de sinalização inflamatória. Um mecanismo comum envolve o bloqueio das interacções proteína-proteína mediadas pelo domínio CARD do CARD12. Isto pode ser conseguido através da utilização de inibidores de pequenas moléculas ou de péptidos que têm como alvo o domínio CARD e perturbam as suas interacções com moléculas de sinalização a jusante, bloqueando assim a ativação do NF-κB e de outras vias inflamatórias. Além disso, a inibição da atividade do CARD12 pode também ser conseguida através da modulação de reguladores a montante ou de efectores a jusante envolvidos nas suas cascatas de sinalização. Por exemplo, a inibição das principais cinases ou fosfatases envolvidas na ativação das vias NF-κB ou MAPK pode suprimir indiretamente a atividade do CARD12. Além disso, as estratégias que visam a expressão ou a estabilidade do ARNm ou da proteína CARD12 podem também inibir eficazmente a sua função nas respostas inflamatórias. Em geral, a inibição do CARD12 proporciona uma abordagem para modular a sinalização inflamatória e atenuar as respostas imunitárias excessivas associadas a várias doenças inflamatórias.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
O BAY 61-3606 é um inibidor seletivo da Syk, uma quinase envolvida nas vias de sinalização CARD12. Ao inibir a Syk, o BAY 61-3606 interrompe a transdução de sinais dos receptores a montante para o CARD12, interferindo diretamente na ativação da proteína. Este composto demonstra o potencial da inibição específica da quinase como estratégia para modular a função da CARD12 e fornece informações sobre os mecanismos reguladores que regem o envolvimento da proteína nas cascatas de sinalização celular. | ||||||
PF-06465469 | 1407966-77-1 | sc-480369 | 5 mg | $83.00 | ||
O PF-06465469, um inibidor seletivo e potente da quinase RIP2, influencia diretamente as vias de sinalização mediadas por CARD12. Ao inibir a RIP2, o PF-06465469 interrompe os eventos a jusante que conduzem à ativação da CARD12, proporcionando uma abordagem direcionada para inibir a funcionalidade da proteína. Este composto realça a intrincada interação entre as cinases na sinalização CARD12 e oferece uma estratégia específica para modular a atividade da CARD12 nos processos celulares. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
O ONO-4059 é um inibidor da BTK (tirosina quinase de Bruton) que tem um impacto indireto no CARD12 ao interromper a sinalização mediada pela BTK. Uma vez que a BTK está envolvida na ativação de CARD12, a inibição por ONO-4059 conduz a efeitos a jusante que modulam a função de CARD12. Este composto exemplifica o potencial para atingir reguladores a montante para influenciar indiretamente a CARD12, fornecendo informações sobre a rede reguladora que rege o envolvimento da proteína nas vias de sinalização celular. | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | $900.00 | ||
O R428, também conhecido como BGB324, é um inibidor seletivo da AXL, um recetor tirosina quinase ligado às vias de sinalização CARD12. Ao inibir a AXL, o R428 interrompe a transdução de sinais dos receptores a montante para a CARD12, interferindo diretamente na ativação da proteína. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
O inibidor IV de IKK-2 (TPCA-1) é um inibidor seletivo de IKK-2, uma quinase envolvida na sinalização NF-κB a jusante de CARD12. Ao inibir a IKK-2, o TPCA-1 interrompe a transdução de sinais do CARD12 para o NF-κB, interferindo diretamente com os efeitos a jusante da proteína. | ||||||
AZD8330 | 869357-68-6 | sc-364425 sc-364425A | 5 mg 10 mg | $255.00 $450.00 | ||
O AZD8330 é um inibidor seletivo da MEK que tem um impacto indireto no CARD12 ao interromper a via de sinalização MEK-ERK, que está ligada à ativação do CARD12. A inibição da MEK pelo AZD8330 leva a efeitos a jusante que modulam a função do CARD12, destacando o potencial de direcionar os reguladores a montante para influenciar indiretamente o CARD12. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
O BX-795 é um inibidor da PDK1 que influencia indiretamente o CARD12 ao interromper a via de sinalização PDK1-AKT, que está ligada à ativação do CARD12. A inibição da PDK1 pelo BX-795 conduz a efeitos a jusante que modulam a função do CARD12, exemplificando o potencial de segmentação dos reguladores a montante para influenciar indiretamente o CARD12. | ||||||