CAPS1 Ativadores
Os activadores CAPS1 comuns incluem, entre outros, o 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9, o sal de sódio do sulfato de pregnenolona CAS 1852-38-6, a nifedipina CAS 21829-25-4, o aniracetam CAS 72432-10-1 e o FPL-64176 CAS 120934-96-5.
Os activadores CAPS1 são um grupo de compostos que aumentam a atividade da proteína activadora dependente de cálcio para a secreção 1 (CAPS1), que é parte integrante do processo de tráfico de vesículas e libertação de neurotransmissores nas células neuronais. Sabe-se que a CAPS1 facilita a ativação das vesículas secretoras, preparando-as para libertar o seu conteúdo após a sinalização com iões de cálcio. Os activadores desta proteína funcionam normalmente ligando-se à CAPS1 e estabilizando-a numa conformação que promove a sua interação com outras proteínas e membranas envolvidas no acoplamento e fusão das vesículas. Ao aumentar a função da CAPS1, estes activadores podem potencialmente aumentar a eficiência e a taxa de preparação das vesículas, levando a uma maior prontidão para a libertação das mesmas. A interação molecular entre os activadores da CAPS1 e o seu alvo pode envolver uma ligação direta que promove a atividade intrínseca da proteína ou uma modulação alostérica que conduz a um aumento da afinidade ou da interação entre a CAPS1 e os seus substratos ou proteínas reguladoras associadas.
A descoberta e a caraterização dos activadores da CAPS1 implicam estudos pormenorizados sobre a estrutura da proteína e a dinâmica molecular da sua ação. Técnicas como a triagem de alto rendimento podem ser utilizadas para identificar compostos líderes que possam aumentar a atividade da CAPS1 a partir de vastas bibliotecas químicas. A compreensão da interação precisa entre a CAPS1 e os seus activadores permite o ajuste fino destes compostos para aumentar a sua especificidade e potência. Como ferramentas para sondar as funções biológicas do CAPS1, os activadores são valiosos para dissecar os mecanismos pelos quais o CAPS1 influencia o tráfico de vesículas e a libertação de neurotransmissores, fornecendo informações sobre os processos fundamentais que sustentam a função sináptica e a comunicação neuronal.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cGMP | 51116-01-9 | sc-200316 sc-200316A | 10 mg 50 mg | $102.00 $347.00 | 7 | |
O 8-Br-cGMP, um análogo do cGMP, ativa a proteína quinase G (PKG). A ativação da PKG pode aumentar a sensibilidade dos canais de cálcio, levando a um aumento do influxo de cálcio, activando o CAPS1 para a preparação das vesículas. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
Este neurosteróide excitatório pode modular os receptores NMDA e AMPA, facilitando uma maior entrada de cálcio. Este cálcio intracelular elevado pode aumentar a capacidade do CAPS1 para promover a fusão das vesículas. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Ao modular os canais de cálcio do tipo L, a nifedipina pode alterar a dinâmica do cálcio na célula. Os ajustes nas concentrações de cálcio podem ter efeitos a jusante na atividade do CAPS1. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
O aniracetam potencia as respostas dos receptores AMPA, o que pode aumentar a entrada de cálcio. Concentrações elevadas de cálcio podem subsequentemente impulsionar a função de ativação de vesículas do CAPS1. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
Ao ativar diretamente os canais de cálcio do tipo L, o FPL 64176 promove o aumento das concentrações de cálcio no neurónio. Isto ativa o CAPS1, promovendo ainda mais a fusão das vesículas. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
O BAPTA sequestra o cálcio intracelular. A modulação dos níveis de cálcio pode provocar mecanismos compensatórios que podem promover indiretamente a atividade do CAPS1 através da alteração da dinâmica do cálcio celular. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
Ao inibir os canais de cálcio operados por armazenamento, o SKF 96365 perturba a homeostase do cálcio. Esta perturbação pode levar a ajustes nos mecanismos celulares que afectam indiretamente a ativação do CAPS1. | ||||||
Nitrendipine | 39562-70-4 | sc-201466 sc-201466A sc-201466B | 50 mg 100 mg 500 mg | $107.00 $157.00 $449.00 | 6 | |
A nitrendipina, como bloqueador dos canais de cálcio, altera a dinâmica do cálcio no interior do neurónio. Esta modulação pode influenciar a capacidade do CAPS1 de promover a fusão de vesículas e a libertação de neurotransmissores. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
A ação da isradipina nos canais de cálcio do tipo L altera as concentrações de cálcio intracelular, potencialmente impulsionando a atividade do CAPS1 na preparação das vesículas. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
Ao modular os canais iónicos e ao afetar a sinalização intracelular, o ácido araquidónico pode promover indiretamente a entrada de cálcio, reforçando assim o papel do CAPS1 na fusão das vesículas. | ||||||