Os activadores CaMKIIδ representam uma classe química distinta caracterizada pela sua notável capacidade de estimular a atividade da proteína quinase II delta dependente de cálcio/calmodulina (CaMKIIδ). Esta enzima é um ator crucial na sinalização celular, contribuindo para processos como a plasticidade sináptica, a aprendizagem e a memória. A ativação da CaMKIIδ é um acontecimento fundamental nestas respostas celulares e os compostos químicos pertencentes a esta classe exercem a sua influência desencadeando a atividade enzimática da CaMKIIδ, modulando assim os efeitos celulares a jusante. Do ponto de vista químico, os activadores da CaMKIIδ abrangem um conjunto diversificado de moléculas que possuem atributos estruturais específicos que lhes permitem interagir com a quinase ou com o complexo cálcio/calmodulina que a ativa. A interação destes activadores com a CaMKIIδ pode levar a alterações conformacionais que iniciam a atividade catalítica da cinase. Muitas vezes, estes activadores funcionam em conjunto com níveis elevados de iões de cálcio intracelular, um sinal essencial na ativação da CaMKIIδ. A ligação dos iões de cálcio à calmodulina ativa a quinase, e os compostos activadores podem aumentar ainda mais este processo de ativação, conduzindo a respostas celulares robustas.
Os investigadores estão profundamente intrigados com os activadores CaMKIIδ devido à sua capacidade de desvendar os mecanismos complexos subjacentes à sinalização e plasticidade celulares. Estes compostos lançam luz sobre os intrincados processos através dos quais as células respondem a alterações no seu ambiente e adaptam o seu comportamento em conformidade. Ao desvendar os mecanismos exactos através dos quais estes activadores interagem com a CaMKIIδ, os cientistas podem obter uma compreensão mais profunda dos processos fundamentais que estão na base da aprendizagem, da memória e da comunicação neuronal. A exploração dos activadores CaMKIIδ representa uma via cativante de investigação que contribui para a nossa compreensão da complexa interação entre as vias bioquímicas e as funções celulares, com implicações em vários campos das ciências biológicas e neurológicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
A calmodulina é uma proteína de ligação ao cálcio que ativa a CaMKIIδ ligando-se a ela na presença de cálcio, levando a alterações conformacionais e à ativação da quinase. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
O NMDA é um neurotransmissor e um agonista do recetor N-metil-D-aspartato (NMDAR). Indiretamente, o NMDA pode ativar a CaMKIIδ estimulando o influxo de cálcio mediado pelo NMDAR. A CaMKIIδ é sensível a alterações dos níveis de cálcio intracelular e o influxo de cálcio induzido por NMDA pode levar à ativação da CaMKIIδ. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases, incluindo a PP2A. A sua inibição da PP2A ativa indiretamente a CaMKIIδ ao impedir a desfosforilação da CaMKIIδ em locais específicos. A PP2A é conhecida por desfosforilar e inativar a CaMKIIδ. O ácido ocadaico interrompe este mecanismo regulador, permitindo que a CaMKIIδ permaneça fosforilada e ativa. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
A rianodina é um modulador da libertação de cálcio intracelular através da interação com os receptores de rianodina (RyRs). Ao facilitar a libertação de cálcio das reservas intracelulares, a Ryanodine ativa indiretamente a CaMKIIδ, que é sensível ao cálcio. O aumento do cálcio citosólico resultante da modulação dos RyRs pode estimular a ativação da CaMKIIδ nos neurónios. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor das Ca2+-ATPases do retículo sarco/endoplasmático (SERCAs), levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. Indiretamente, a tapsigargina ativa a CaMKIIδ, promovendo o influxo de cálcio do retículo endoplasmático. O cálcio citosólico elevado ativa a CaMKIIδ, que é sensível a alterações nas concentrações de cálcio intracelular. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
O Bay K 8644 é um agonista dos canais de cálcio do tipo L. Ao aumentar o influxo de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L, o Bay K 8644 ativa indiretamente a CaMKIIδ através do aumento dos níveis de cálcio citosólico. A CaMKIIδ, sendo sensível ao cálcio, responde a alterações nas concentrações de cálcio intracelular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina é um ativador da adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc intracelular. Indiretamente, a forskolina ativa a CaMKIIδ através de vias dependentes de AMPc. O CaMKIIδ pode ser regulado pelo AMPc, e o aumento dos níveis de AMPc pode promover a ativação do CaMKIIδ. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
O BAY 41-2272 é um ativador da guanilato ciclase solúvel (sGC), que conduz a um aumento dos níveis intracelulares de GMPc. Indiretamente, o BAY 41-2272 ativa a CaMKIIδ através de vias dependentes de GMPc. O CaMKIIδ pode ser regulado pelo GMPc, e o aumento dos níveis de GMPc pode promover a ativação do CaMKIIδ. O BAY 41-2272 actua como ativador indireto ao influenciar as vias de sinalização dependentes do GMPc que modulam a atividade do CaMKIIδ, destacando | ||||||