calsequestrin 2 Inibidores

Os inibidores comuns da calsequestrina 2 incluem, entre outros, o Dantrolene CAS 7261-97-4, a Nifedipina CAS 21829-25-4, o Verapamil CAS 52-53-9, a Amlodipina CAS 88150-42-9 e a Felodipina CAS 72509-76-3.

Os inibidores da calsequestrina 2 incluem uma gama de compostos que influenciam indiretamente a função da CASQ2 através da modulação da dinâmica do cálcio nas células musculares cardíacas. Estes compostos têm como alvo principal os canais de cálcio, os receptores de rianodina e outros componentes da via de sinalização do cálcio, que estão intimamente ligados à função da CASQ2 no armazenamento e regulação do cálcio. Os bloqueadores dos canais de cálcio, como a Nifedipina, o Verapamil, a Amlodipina e os seus homólogos, inibem seletivamente o influxo de iões de cálcio através dos canais de cálcio do tipo L na membrana das células musculares cardíacas. Ao reduzir o influxo de cálcio, estes compostos têm um impacto indireto na carga de cálcio e, consequentemente, na capacidade de tamponamento do CASQ2 no retículo sarcoplasmático. Esta modulação da homeostase do cálcio é crucial na fisiologia cardíaca, particularmente no contexto do controlo da contração e do relaxamento do músculo cardíaco.

Por outro lado, compostos como a Ryanodina, o Dantrolene e a Cafeína interagem com os receptores de rianodina (RyRs) no retículo sarcoplasmático. Estes receptores são essenciais para a libertação de iões de cálcio durante a contração muscular. Ao modularem a atividade dos RyRs, estes compostos influenciam indiretamente a libertação de cálcio e, por conseguinte, o papel do CASQ2 no sequestro e libertação de cálcio durante o ciclo cardíaco. A tapsigargina representa outra abordagem ao inibir a bomba SERCA (Sarco/Reticulo Endoplasmático Ca2+-ATPase), que é responsável pelo bombeamento do cálcio de volta para o retículo sarcoplasmático, afectando assim a capacidade de armazenamento de cálcio e indiretamente a função da CASQ2.