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Estrutura molecular do Felodipine, Número CAS: 72509-76-3
Felodipine (CAS 72509-76-3)
Veja citações de produtos (1)
Nomes alternativos:
Plendil
Aplicacao:
Felodipine é um antagonista da 1,4-dihidropiridina e inibidor da proteína do canal de cálcio
Numero VAT:
72509-76-3
Peso Molecular:
384.3
Separar por Funcao:
C18H19Cl2NO4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A felodipina é um antagonista de pequenas moléculas de 1,4-dihidropiridina e um inibidor da proteína do canal de cálcio. O antagonismo do canal de cálcio vascular do tipo L (de longa duração) diminui a concentração intracelular de cálcio, atenuando o tónus do tecido vascular e diminuindo a resistência periférica à corrente sanguínea, reduzindo eficazmente a pressão arterial sistémica sem afetar a contratilidade do miocárdio. Está descrito que a felodipina inibe a produção de NO e superóxido induzida por citocinas, bem como a indução do ARNm da NO sintase (NOS) induzida por citocinas, e sugere-se que actua como um eliminador de superóxido e não como um inibidor da indução da NOS induzível. Isto indica que a Felodipina protege ainda mais a vasculatura contra a geração endógena de radicais livres durante as respostas inflamatórias.
Felodipine (CAS 72509-76-3) Referencias
- Análise quantitativa da seletividade vascular e cardíaca dos antagonistas dos canais de cálcio operados por voltagem dos tipos L e T em tecidos humanos. | Angus, JA., et al. 2000. Clin Exp Pharmacol Physiol. 27: 1019-21. PMID: 11117223
- Farmacocinética da felodipina e relações entre concentração plasmática e efeito. | Blychert, E. 1992. Blood Press Suppl. 2: 1-30. PMID: 1343111
- Seletividade vascular da felodipina: farmacologia experimental. | Ljung, B. 1990. J Cardiovasc Pharmacol. 15 Suppl 4: S11-6. PMID: 1693715
- Felodipina: um novo antagonista dos canais de cálcio dihidropiridínico. | Yedinak, KC. and Lopez, LM. 1991. DICP. 25: 1193-206. PMID: 1763537
- Aumento da biodisponibilidade da felodipina através de uma microemulsão à base de ácido α-linolénico. | Singh, M., et al. 2018. Drug Deliv Transl Res. 8: 204-225. PMID: 29204927
- Avaliação de nanocristais de felodipina para aumento da solubilidade e parâmetros farmacodinâmicos na hipertensão induzida por cloreto de cádmio em ratos. | Maurya, P., et al. 2022. Curr Drug Deliv. 19: 625-634. PMID: 34325637
- A Estabilidade Física da Felodipina e a sua Recristalização a partir de uma Dispersão Sólida Amorfa Estudada por Relaxometria de RMN. | Pajzderska, A., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 93. PMID: 35314906
- Efeitos vasculares e miocárdicos dos antagonistas do cálcio. | Little, WC. and Cheng, CP. 1994. Drugs. 47 Suppl 4: 41-5; discussion 45-6. PMID: 7523061
- A evolução do papel dos bloqueadores dos canais de cálcio no tratamento da angina de peito: foco na felodipina. | Gradman, AH. 1995. Can J Cardiol. 11 Suppl B: 14B-21B. PMID: 7728649
- Bloqueadores vasculares selectivos da entrada de cálcio no tratamento de doenças cardiovasculares: foco na felodipina. | Little, WC., et al. 1995. Cardiovasc Drugs Ther. 9: 657-63. PMID: 8573548
- Pressão arterial elevada e antagonismo do cálcio. | Palma-Gámiz, JL. 1997. Cardiology. 88 Suppl 1: 39-46. PMID: 9118167
- Seletividade do tecido vascular humano para o tecido cardíaco dos antagonistas dos canais de cálcio do tipo L e T. | Sarsero, D., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 109-19. PMID: 9776350
- A felodipina inibe a produção de radicais livres por citocinas e glicose em células musculares lisas humanas. | Hishikawa, K. and Lüscher, TF. 1998. Hypertension. 32: 1011-5. PMID: 9856965
Inibidor de:
CA II, CA XI, CaBP2, Cacna2d1, Cacna2d2, Cacna2d3, Cacna2d4, Calcium Channel Protein, calsequestrin 2, CaMKIIβ, CAMTA1, CAPS-2, CLCA2_Clac2, L-type Ca++ CP α1C, L-type Ca++ CP α1C/1D/1F/1S, L-type Ca++ CP α1S, L-type Ca++ CP β1, L-type Ca++ CP β2, L-type Ca++ CP β4, L-type Ca++ CP γ1, L-type Ca++ CP γ2, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ6, L-type Ca++ CP γ7, L-type Ca++ CP γ8, L-type calcium channel α1C, L-type calcium channel α1D, L-type calcium channel α1F, L-type calcium channel β1, L-type Calcium Channel γ, NCKX5, Olfr769, Olfr960, Olr1479, Olr1595, Olr24, Olr409, Olr434, Olr853, Raftlin, S-100Z, SCRN1, TMEM184B, TRAP-δ, Troponin C slow skeletal, Troponin T, e VPS51.Ativado de:
5330417C22Rik, KV4.1, L-type Ca++ CP α1F, L-type Ca++ CP γ4, L-type Ca++ CP γ5, L-type Ca++ CP γ7, L-type calcium channel α1C, LHFPL2, Limkain b1, NCKX1, NCKX6, T-type Ca++ CP α1I, e Triadin.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Felodipine, 10 mg | sc-201483 | 10 mg | $89.00 | |||
Felodipine, 50 mg | sc-201483A | 50 mg | $218.00 |