CACHD1 Inibidores
Os inibidores comuns do CACHD1 incluem, entre outros, o cloridrato de ML-7 CAS 110448-33-4, o marimastato CAS 154039-60-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o Gö 6976 CAS 136194-77-9 e o SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os inibidores de CACHD1 abrangem uma gama diversificada de compostos químicos que convergem para o objetivo comum de reduzir as funções adesivas da molécula de adesão dependente de cálcio, CACHD1. O orotato de L-Carnitina, ao servir como precursor do IP3, conduz indiretamente à perturbação do equilíbrio do cálcio intracelular, que é crítico para as funções adesivas da CACHD1. De forma semelhante, a utilização de Marimastat impede a remodelação dinâmica da matriz extracelular através da sua inibição das MMPs, estabilizando assim o microambiente em que o CACHD1 actua e reduzindo o seu papel na motilidade celular. A inibição da via de sinalização PI3K pelo LY 294002 resulta na atenuação da sinalização AKT, que é imperativa para a regulação da sobrevivência e adesão celular, diminuindo assim indiretamente a ativação do CACHD1 nestes processos. O Gö 6976 e o SB 431542 contribuem ainda mais para esta inibição, uma vez que têm como alvo as enzimas PKC e CK1, respetivamente, interrompendo as vias de sinalização que, de outro modo, facilitariam os mecanismos de adesão celular que envolvem o CACHD1.
Além disso, a ação da forskolina no aumento dos níveis de AMPc, e a subsequente ativação da PKA, pode levar a uma paisagem de adesão alterada, afectando negativamente a função do CACHD1. A pequena GTPase Rac1, fundamental para a reorganização da actina e para a propagação celular, é alvo do NSC 23766, interferindo assim com os rearranjos do citoesqueleto essenciais para o papel do CACHD1. O PD 98059 e o Y-27632, que inibem as vias MEK e ROCK, respetivamente, alteram o meio de sinalização para um meio menos propício à adesão célula-célula mediada pelo CACHD1. A atividade da miosina II ATPase, crucial para a contratilidade do citoesqueleto e para a motilidade celular, é prejudicada pela blebistatina, reduzindo ainda mais as capacidades adesivas e migratórias em que o CACHD1 pode estar implicado. Coletivamente, estes inibidores orquestram uma desregulação multifacetada da atividade funcional do CACHD1, enfatizando as complexidades da adesão celular e os potenciais pontos de intervenção para reduzir o papel do CACHD1 nestes processos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 é um inibidor da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), que está envolvida na reorganização do citoesqueleto. Ao inibir a MLCK, as alterações do citoesqueleto necessárias para a adesão e a motilidade celulares mediadas pelo CACHD1 são reduzidas, levando à inibição funcional do papel do CACHD1 nestes processos. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
O marimastat é um inibidor da metaloproteinase da matriz (MMP) de largo espetro. As MMPs estão envolvidas na degradação da matriz extracelular, um processo que é crucial para a migração e adesão celular. Ao inibir as MMPs, o Marimastat diminui indiretamente a atividade funcional do CACHD1, estabilizando a matriz extracelular e reduzindo a motilidade celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este composto é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A PI3K está envolvida na via de sinalização AKT, que pode regular a sobrevivência e a adesão das células. A inibição da PI3K pelo LY 294002 leva a uma diminuição da sinalização AKT, diminuindo a sinalização a jusante que, de outra forma, poderia levar à ativação do CACHD1 na adesão celular. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Dado que a PKC pode influenciar a adesão e a motilidade celulares, a inibição por Gö6976 poderia diminuir as actividades funcionais do CACHD1, reduzindo as vias de sinalização mediadas pela PKC que apoiam os mecanismos de adesão celular em que o CACHD1 pode estar envolvido. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 é um inibidor da caseína quinase 1 (CK1). A CK1 está implicada na sinalização Wnt, que modula a adesão célula-a-célula. Ao inibir a CK1, o D4476 pode diminuir as vias de sinalização que podem indiretamente melhorar a função do CACHD1 na adesão e migração celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMPc, que pode então ativar a PKA. A PKA fosforila vários alvos que podem modular a adesão celular. Níveis elevados de AMPc podem, portanto, levar a alterações na dinâmica da adesão celular, diminuindo potencialmente as funções adesivas do CACHD1. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 inibe a Rac1, uma pequena GTPase envolvida nas reorganizações do citoesqueleto necessárias para a adesão celular. Ao inibir a Rac1, este composto conduziria a uma inibição funcional do CACHD1, impedindo os rearranjos do citoesqueleto de actina e os processos de espalhamento celular nos quais o CACHD1 pode desempenhar um papel. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK. A via MAPK/ERK está envolvida na proliferação e diferenciação celular, que são processos que podem influenciar a adesão celular. A inibição desta via pelo PD 98059 diminui o potencial do CACHD1 para funcionar na adesão célula-célula durante estes processos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da via ROCK. A via Rho/ROCK desempenha um papel importante na organização do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, este composto diminui indiretamente a atividade funcional do CACHD1, alterando a dinâmica do citoesqueleto que está na base dos processos de adesão e migração em que o CACHD1 está potencialmente envolvido. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
A blebistatina é um inibidor da atividade da ATPase da miosina II. A miosina II é essencial para a contratilidade do citoesqueleto e a motilidade celular. Ao inibir a miosina II, a blebbistatina pode diminuir os processos celulares que facilitam a adesão e a migração das células. | ||||||