C9orf69 Ativadores
Os activadores comuns de C9orf69 incluem, entre outros, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, (±)-S-Nitroso-N-acetilpenicilamina CAS 79032-48-7 e Peróxido de hidrogénio CAS 7722-84-1.
Os activadores químicos do C9orf69 podem iniciar várias vias de sinalização intracelular que levam à sua ativação através de diferentes mecanismos. A forskolina, ao elevar os níveis intracelulares de cAMP, ativa indiretamente a proteína quinase A (PKA). A PKA activada pode então fosforilar o C9orf69, se este for um substrato para a PKA, levando à sua ativação. A ionomicina aumenta as concentrações de cálcio intracelular, que pode então ativar proteínas dependentes do cálcio que podem interagir com o C9orf69 ou modulá-lo. Do mesmo modo, o forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), outra quinase capaz de fosforilar o C9orf69 ou de iniciar uma cascata que resulta na sua ativação. A S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) liberta óxido nítrico, estimulando a guanilato ciclase a aumentar os níveis de GMPc, potencialmente activando a proteína quinase G (PKG) que pode fosforilar o C9orf69. O peróxido de hidrogénio funciona como uma molécula de sinalização que pode levar à ativação de várias cinases, possivelmente afectando a atividade do C9orf69 através de vias de stress oxidativo.
Além disso, a anisomicina desencadeia a via MAPK, levando à ativação de proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38, que podem fosforilar e ativar o C9orf69. O ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, pode fazer com que o C9orf69 permaneça num estado fosforilado e ativo. A ouabaína, através da inibição da bomba Na+/K+-ATPase, aumenta indiretamente os níveis de cálcio intracelular, o que pode ativar o C9orf69. A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, activando potencialmente o C9orf69 através de níveis elevados de cálcio citosólico. A briostatina 1 modula a atividade da PKC, o que pode resultar na ativação do C9orf69. O dibutiril-AMP, um análogo do AMPc, ativa diretamente a PKA, que pode então ativar o C9orf69 através da fosforilação. A calicilina A, um forte inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, pode manter o C9orf69 num estado ativado, impedindo a sua desfosforilação. Estes produtos químicos, através de diferentes vias e mecanismos, podem todos contribuir para a ativação do C9orf69.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular que podem ativar proteínas dependentes do cálcio. O C9orf69, se for regulado por proteínas ou vias dependentes do cálcio, sofre ativação devido aos efeitos a jusante do cálcio intracelular elevado. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que fosforila as proteínas alvo. O C9orf69 é ativado pela PKC através de fosforilação direta se for um substrato da PKC ou se a ativação da PKC desencadear uma via que conduza à ativação do C9orf69. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
O SNAP liberta óxido nítrico que ativa a guanilato ciclase, aumentando os níveis de cGMP. O aumento do GMPc pode ativar a PKG, que por sua vez pode fosforilar e ativar o C9orf69 se este fizer parte da via da PKG. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
O peróxido de hidrogénio pode atuar como uma molécula de sinalização para ativar várias cinases através de vias de stress oxidativo. O C9orf69 pode ser ativado em resultado da atividade da quinase modulada pela presença de peróxido de hidrogénio se for sensível a alterações redox. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina ativa a via MAPK, que inclui proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK e a p38. O C9orf69 é ativado por esta via através da fosforilação por estas cinases. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor das proteínas fosfatases, mantendo as proteínas num estado fosforilado. O C9orf69 permanece ativado por estar persistentemente fosforilado devido à inibição da desfosforilação pelo ácido ocadaico. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
A ouabaína inibe a bomba Na+/K+-ATPase, conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado ativa as vias que podem resultar na ativação do C9orf69. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a bomba SERCA, provocando um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar as cinases dependentes do cálcio que, por sua vez, activam o C9orf69. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
A briostatina 1 é um modulador da PKC. Pode ativar a PKC que, por sua vez, pode fosforilar e ativar o C9orf69 se este estiver dentro da gama de substratos da PKC ou fizer parte de uma via dependente da PKC. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP, um análogo do cAMP, ativa diretamente a PKA. O C9orf69 é ativado através da fosforilação pela PKA se for um substrato direto da PKA ou se estiver envolvido numa via dependente da PKA. | ||||||