C7orf38 Inibidores
Os inibidores comuns do C7orf38 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da C7orf38 englobam uma categoria especializada de compostos químicos concebidos para interferir seletivamente com a função da proteína codificada pelo gene C7orf38, um locus no quadro de leitura aberta 38 do cromossoma 7. Os mecanismos exactos através dos quais estes inibidores actuam baseiam-se na compreensão do papel da proteína nos processos celulares, que ainda não foi totalmente elucidado. No entanto, a inferência científica sugere que estes inibidores podem atuar perturbando a interação da proteína com outras entidades moleculares dentro da célula, impedindo assim a sua função normal. As actividades putativas da C7orf38 envolvem um espetro de vias bioquímicas, pelo que os inibidores são concebidos para visar estas interacções específicas. As estruturas químicas desta classe são diversas, mas partilham a caraterística comum de serem concebidas para se ligarem ao local ativo ou aos locais alostéricos do C7orf38, ou para interferirem com os seus níveis de expressão através da modulação da atividade transcricional do gene.
A ação inibitória destes compostos baseia-se na sua capacidade de impedir que a proteína cumpra o seu papel na via em que está envolvida ou de alterar a estrutura da proteína de tal forma que a sua atividade é diminuída ou anulada. A conceção de inibidores da C7orf38 é um esforço sofisticado que envolve frequentemente um rastreio de elevado rendimento, estudos da relação estrutura-atividade e modelação computacional para prever e confirmar as suas afinidades de ligação e impactos funcionais. Parte-se do princípio de que, ao inibir a C7orf38, os compostos influenciam indiretamente as vias celulares em que a proteína está implicada. A natureza exacta destas vias está sujeita a investigação em curso, mas pensa-se que envolvem uma série de funções celulares, desde a transdução de sinais à regulação da expressão genética. A especificidade dos inibidores da C7orf38 é crucial, uma vez que minimiza os efeitos fora do alvo e assegura que a inibição é tão localizada quanto possível para a função da proteína pretendida, preservando a homeostase celular global ao mesmo tempo que se consegue a inibição desejada.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que pode impedir a via mTOR, que é crítica para a síntese de proteínas e o crescimento celular. Ao inibir esta via, a rapamicina reduz os processos celulares necessários para a atividade funcional do C7orf38, assumindo que o C7orf38 está envolvido em processos celulares semelhantes regulados pela via mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de proteínas cinases. Dado que a função do C7orf38 pode ser regulada por fosforilação, a estauroporina poderia diminuir indiretamente a atividade do C7orf38 através da inibição das cinases responsáveis pela sua ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir esta via, pode levar a uma diminuição dos eventos de fosforilação que podem ser necessários para a atividade da C7orf38, dado que esta proteína faz parte ou é influenciada pela via PI3K/Akt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Altera a estrutura da cromatina e a expressão dos genes. Se a expressão do C7orf38 for regulada pela acetilação das histonas, a tricostatina A poderia diminuir indiretamente a sua expressão e, por conseguinte, a sua atividade funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK. Se o C7orf38 for um efector a jusante desta via, a inibição da MEK pode levar à diminuição da ativação do C7orf38, impedindo a sua fosforilação necessária ou reduzindo a expressão de activadores a montante do C7orf38. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 e poderia reduzir a atividade do C7orf38 através da inibição das vias MAPK activadas pelo stress que podem estar envolvidas na regulação ou ativação do C7orf38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK, que faz parte da família MAPK. Se o C7orf38 for regulado pela sinalização mediada por JNK, então o SP600125 poderia diminuir indiretamente a atividade do C7orf38 ao bloquear esta via. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117 inibe o GLUT1, o que pode diminuir a captação de glucose e reduzir o fornecimento de energia às células. Se a função do C7orf38 for dependente da energia, a inibição do GLUT1 poderia diminuir indiretamente a sua atividade, limitando a energia celular disponível para a sua função. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose é um inibidor da glicólise e pode inibir o metabolismo da glicose. Se a atividade do C7orf38 requer energia da glicólise, este composto pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional do C7orf38 ao limitar a produção de ATP, que é necessária para muitos processos celulares. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi e o tráfico de proteínas. Se o C7orf38 depende do tráfico de proteínas para a sua função ou localização, a brefeldina A pode diminuir a sua atividade funcional ao inibir o tráfico e o processamento adequados. | ||||||