C7orf28A Ativadores

Os activadores comuns do C7orf28A incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os activadores do C7orf28A compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do C7orf28A através da modulação de várias vias de sinalização. A forskolina, ao ativar a adenilil ciclase, leva a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, que, através da ativação da proteína quinase A (PKA), pode aumentar a atividade do C7orf28A. A ionomicina, ao atuar como um ionóforo de cálcio, e o A23187, através de mecanismos semelhantes, aumentam os níveis de cálcio intracelular, que é um mensageiro secundário crucial em muitas vias de sinalização que podem aumentar a atividade do C7orf28A. Além disso, o Sildenafil e o Zaprinast, ambos inibidores da fosfodiesterase-5, aumentam os níveis de GMPc que podem levar à ativação da proteína quinase G (PKG), outra via que poderia aumentar as funções do C7orf28A. A lista inclui ainda o LY294002, um inibidor da PI3K que aumenta indiretamente a atividade do C7orf28A ao afetar a via da AKT, e o db-cAMP, um análogo sintético do AMPc que ativa a PKA e que poderia, por conseguinte, aumentar a atividade do C7orf28A ao imitar a ação do AMPc endógeno.

Outros activadores centram-se na modulação dos estados de fosforilação das proteínas, que é fundamental para a regulação da atividade das proteínas. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar a eventos de fosforilação que regulam o C7orf28A. O galato de epigalocatequina (EGCG), como inibidor da quinase, pode reduzir a fosforilação competitiva, melhorando assim indiretamente a função do C7orf28A. A calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores da proteína fosfatase, impedem a desfosforilação das proteínas, resultando potencialmente num estado de ativação sustentada do C7orf28A.