C6orf183 Ativadores

Os activadores comuns do C6orf183 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, a calicilina A CAS 101932-71-2 e o ácido ocadaico CAS 78111-17-8.

Os activadores químicos do C6orf183 utilizam vários mecanismos celulares para modular a sua atividade através da fosforilação. A forskolina, ao elevar os níveis intracelulares de AMPc, pode ativar a proteína quinase A, que, por sua vez, pode fosforilar o C6orf183. Este estado de fosforilação serve frequentemente de interrutor para ativar a atividade funcional das proteínas. Do mesmo modo, a ionomicina pode aumentar os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação de cinases dependentes do cálcio, como a cinases dependente da calmodulina. Esta quinase, em resposta ao aumento dos níveis de cálcio, pode ter como alvo proteínas como a C6orf183 para fosforilação, alterando a sua atividade na célula. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C, que é conhecida pela sua vasta gama de proteínas alvo de fosforilação, incluindo potencialmente a C6orf183. Do outro lado da fosforilação, a calicilina A e o ácido ocadaico actuam inibindo as proteínas fosfatases, enzimas responsáveis pela remoção dos grupos fosfato. Esta inibição pode resultar num estado de fosforilação sustentado para proteínas como a C6orf183, mantendo assim a sua atividade.

A anisomicina ativa as proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que pode fosforilar uma vasta gama de substratos, incluindo possivelmente o C6orf183. A tapsigargina, ao inibir a SERCA, leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, que pode ativar cinases que têm como alvo proteínas como a C6orf183. Factores de crescimento como o EGF iniciam uma cascata de fosforilação através da via MAPK/ERK, que também pode ter como alvo a C6orf183. Do mesmo modo, o TNF-α ativa cinases através das vias de sinalização dos seus receptores, o que pode influenciar o estado de fosforilação e a atividade da C6orf183. O peróxido de hidrogénio, uma molécula de sinalização, pode ativar as MAP quinases, afectando potencialmente o estado de fosforilação da C6orf183. Por último, a bisindolilmaleimida I, embora seja normalmente um inibidor da PKC, pode, em determinadas circunstâncias, ativar cinases que podem fosforilar o C6orf183, e a 6-benzilaminopurina, uma citocinina, pode alterar a sinalização celular e os padrões de fosforilação, afectando a atividade das cinases que podem atuar sobre o C6orf183. Cada um destes produtos químicos, através das suas respectivas vias, pode contribuir para a regulação da atividade do C6orf183 na célula.