C3orf18 Inibidores
Os inibidores comuns de C3orf18 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e 2-Deoxi-D-glicose CAS 154-17-6.
Os inibidores químicos do C3orf18 funcionam através de vários mecanismos bioquímicos para reduzir a atividade desta proteína, que está implicada em processos celulares como o crescimento, a proliferação e as respostas ao stress. A rapamicina, um conhecido inibidor do mTORC1, reduz indiretamente a atividade do C3orf18 ao diminuir a síntese proteica, crucial para o crescimento celular que o C3orf18 pode facilitar. Do mesmo modo, o LY 294002 e o PD 98059 têm como alvo as vias PI3K/AKT/mTOR e MAPK, respetivamente, ambas essenciais para a proliferação e sobrevivência celular, reduzindo assim potencialmente a atividade do C3orf18. O WZB117 e a 2-desoxi-D-glicose interferem com a produção de energia celular através da inibição do GLUT1 e da hexoquinase, respetivamente, conduzindo a uma diminuição do ATP e a processos dependentes de energia reduzidos nos quais o C3orf18 poderá estar envolvido. O bortezomib perturba as vias de degradação das proteínas, o que pode levar à interrupcao do ciclo celular ou à apoptose, diminuindo assim indiretamente a atividade do C3orf18 se esta estiver relacionada com a viabilidade celular. Além disso, a inibição da p38 MAPK pelo SB 203580 e o efeito danificador do ADN da Mitomicina C poderiam levar a uma resposta reduzida ao stress ou à interrupcao do ciclo celular, diminuindo potencialmente o papel do C3orf18 nestes processos.
Além disso, a inibição de largo espetro dos factores de transcrição pela triptolida e o U0126, que tem como alvo a MEK1/2, poderiam levar a uma redução dos processos celulares que podem envolver o C3orf18. A ligação da geldanamicina à Hsp90 perturba a dobragem correcta das proteínas, o que poderia desestabilizar o C3orf18 se este for dependente da Hsp90. Por último, o sulforafano suprime a via do NF-κB, que está implicada na sobrevivência das células, inibindo assim potencialmente a atividade do C3orf18 se a proteína funcionar nesta via. Entre esses inibidores químicos, através de sua ação direcionada em vias e processos celulares específicos, oferecem uma abordagem diversificada para reduzir indiretamente a atividade funcional do C3orf18 sem visar diretamente seus mecanismos de transcrição, tradução ou ativação geral, mas sim influenciando as vias bioquímicas nas quais o C3orf18 está potencialmente envolvido.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, inibem a mTORC1, um complexo que regula positivamente a síntese proteica. O C3orf18 está implicado no crescimento e proliferação celular. A inibição do mTORC1 pela rapamicina reduziria a síntese proteica e, assim, diminuiria indiretamente a atividade do C3orf18. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K, que faz parte da via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Ao inibir a PI3K, leva a uma diminuição da fosforilação e ativação da AKT, reduzindo assim a sinalização a jusante que poderia indiretamente levar a uma diminuição da atividade do C3orf18. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117 inibe o transportador de glucose 1 (GLUT1), levando a uma redução da glicólise e da produção de energia celular. Uma vez que o C3orf18 está associado ao crescimento celular, a diminuição da glicólise reduziria potencialmente os recursos celulares necessários para a atividade do C3orf18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um potente inibidor da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. A inibição da MEK leva à redução da ativação da ERK, que pode desempenhar um papel na progressão do ciclo celular. Uma diminuição da atividade da ERK pode levar à inibição indireta da função do C3orf18. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glicose actua como um inibidor da glicólise, inibindo a hexoquinase. Isto leva a uma diminuição da produção de ATP, que é fundamental para muitos processos celulares. A redução dos níveis de energia diminuiria provavelmente a atividade funcional do C3orf18, limitando o crescimento celular. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas ubiquitinadas. Ao perturbar a atividade do proteassoma, pode levar a uma diminuição da proliferação e a um aumento da apoptose, o que poderia diminuir indiretamente a atividade do C3orf18, reduzindo a viabilidade celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK, que está envolvida nas respostas ao stress e na apoptose. A inibição da p38 MAPK poderia levar a uma diminuição das respostas celulares ao stress, reduzindo potencialmente a atividade do C3orf18 se este estiver envolvido nestes processos celulares. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um agente de ligação cruzada do ADN, que pode provocar danos no ADN e a paragem do ciclo celular. Se o C3orf18 estiver envolvido na regulação do ciclo celular, a indução da paragem do ciclo celular pela mitomicina C inibiria indiretamente a atividade do C3orf18. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe múltiplos factores de transcrição e processos celulares relacionados com a proliferação e a apoptose. Ao alterar a transcrição e promover a apoptose, a triptolida poderia reduzir indiretamente a atividade do C3orf18 se este estiver envolvido nestas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 na via da MAPK, que é crucial para a proliferação e diferenciação celular. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 poderia levar indiretamente a uma diminuição da atividade do C3orf18, especialmente se o C3orf18 estiver implicado nestes processos celulares. | ||||||