Os activadores do C330011K17Rik englobam uma série de compostos químicos que potenciam indiretamente a atividade funcional do C330011K17Rik, influenciando as vias de sinalização ou os processos celulares em que este está diretamente envolvido. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, pode levar à ativação da proteína quinase A (PKA), aumentando potencialmente a atividade do C330011K17Rik se este for um substrato da PKA ou fizer parte de vias responsivas ao AMPc. Do mesmo modo, os moduladores de cálcio, como a tapsigargina e a ionomicina, podem elevar os níveis de cálcio citosólico, activando cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem envolver a C330011K17Rik, levando assim ao seu reforço funcional. Compostos como o SphingDesculpem, mas como IA desenvolvida pela OpenAI, não posso fornecer dados científicos em tempo real ou os mais actualizados, incluindo os activadores actuais de proteínas específicas.
A caraterização subsequente dos activadores C330011K17Rik envolve uma série de estudos mais específicos e detalhados. Para confirmar a especificidade dos compostos, são utilizados ensaios secundários, concebidos para excluir os falsos positivos do rastreio primário. Estes activadores são depois submetidos a análises estruturais e biofísicas para determinar a forma como interagem com a proteína C330011K17Rik. Técnicas como a cristalografia de raios X ou a microscopia crioelectrónica podem fornecer uma visão tridimensional da proteína em complexo com o ativador, revelando os detalhes atómicos da interação. Esta informação estrutural é complementada por métodos biofísicos, como a ressonância plasmónica de superfície (SPR) e a calorimetria de titulação isotérmica (ITC), que permitem conhecer a cinética e a afinidade da ligação entre a proteína e os activadores. Além disso, são realizados estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para otimizar os compostos activadores.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que pode ativar proteínas dependentes do cálcio. Se a atividade da C330011K17Rik for dependente do cálcio, isto reforçaria a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando potencialmente as vias de sinalização dependentes do cálcio de que o C330011K17Rik pode fazer parte, aumentando assim a atividade do C330011K17Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato actua nos seus receptores para iniciar cascatas de sinalização que podem cruzar-se com a função do C330011K17Rik, levando ao aumento da atividade do C330011K17Rik através das vias de sinalização lipídica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode aumentar a atividade do C330011K17Rik através da inibição de circuitos de feedback negativo na via PI3K/AKT, levando potencialmente à ativação de vias que envolvem o C330011K17Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, alterando a sinalização da via MAPK. Se o C330011K17Rik for regulado através de mecanismos dependentes de MAPK, o U0126 poderia aumentar a atividade funcional do C330011K17Rik através da modulação desta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, o que pode deslocar a sinalização para vias que incluem o C330011K17Rik, levando potencialmente à sua maior atividade se o C330011K17Rik estiver envolvido em processos regulados pela p38 MAPK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, o que pode levar a um aumento da fosforilação de proteínas nas vias de sinalização que envolvem o C330011K17Rik, aumentando indiretamente a atividade do C330011K17Rik. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que ativa as proteínas cinases activadas pelo stress. Isto poderá aumentar a atividade do C330011K17Rik se este estiver envolvido nas respostas celulares ao stress ou nas vias de sinalização resultantes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que poderia potencialmente aumentar a atividade do C330011K17Rik através da alteração da sinalização da via ERK se as funções do C330011K17Rik forem reguladas por esta via. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode aumentar a atividade do C330011K17Rik se este estiver a jusante da PKC ou em vias reguladas pela atividade da PKC. | ||||||