C2orf4P Inibidores
Os inibidores comuns de C2orf4P incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da C2orf4P englobam uma gama diversificada de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares, levando, em última análise, a uma redução da atividade funcional da C2orf4P. Ao inibir as actividades das cinases, alguns compostos impedem os estados de fosforilação que são essenciais para a atividade do C2orf4P. Ao actuarem sobre as principais cinases da célula, estes inibidores podem interferir diretamente com a fosforilação do C2orf4P, uma modificação pós-traducional que é crucial para a sua ativação e função. Outros inibidores têm como alvo as fosfoinositídeo 3-quinases, que são instrumentais na regulação de numerosas cascatas de sinalização celular. A inibição destas cinases resulta provavelmente numa fosforilação alterada ou na distribuição celular do C2orf4P, prejudicando assim a sua função normal. Além disso, os compostos que inibem as vias MAPK/ERK e p38 MAP cinase perturbam a regulação dependente de cinase do C2orf4P, afectando a sua estabilidade e atividade.
Além disso, os inibidores, como os inibidores de mTOR, têm um impacto na via de sinalização mTORC1, que pode desempenhar um papel na modulação da atividade do C2orf4P. A via mTOR é um regulador central do crescimento celular e do metabolismo, e a sua inibição pode ter efeitos subsequentes nas proteínas envolvidas nesta via. Os inibidores do proteassoma também introduzem um mecanismo de ação único, potencialmente elevando a degradação de proteínas reguladoras que mantêm a estabilidade ou a atividade do C2orf4P. Em particular, o sistema ubiquitina-proteassoma é uma via que controla a degradação de muitas proteínas celulares e a sua perturbação poderia afetar indiretamente o volume de negócios ou a função do C2orf4P. Os inibidores que impedem a proteína quinase C também desempenham um papel na redução da atividade do C2orf4P, provavelmente através do bloqueio de eventos de sinalização dependentes da fosforilação. Esta redução da atividade da quinase poderia levar a uma diminuição da fosforilação e subsequente ativação do C2orf4P.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como potente inibidor da quinase, a estafurosporina inibe uma vasta gama de quinases que podem incluir as que fosforilam a C2orf4P, levando à diminuição da atividade da proteína através da prevenção do seu estado de fosforilação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases, que são reguladores a montante em muitas vias de sinalização, incluindo as que controlam a atividade do C2orf4P, alterando a sua fosforilação ou localização na célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, outro inibidor da PI3K, pode suprimir a via PI3K/Akt, levando à redução da fosforilação e ativação do C2orf4P. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inibidor tem como alvo a p38 MAP quinase, interrompendo a ativação ou estabilização dependente da quinase do C2orf4P. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inibidor da mTOR, a rapamicina poderia diminuir a atividade da via mTORC1, afectando possivelmente a atividade do C2orf4P, uma vez que este está envolvido na sinalização mediada pela mTORC1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src que pode reduzir a fosforilação de substratos como o C2orf4P, levando a uma diminuição da sua atividade. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe seletivamente a MEK, o que poderia levar a uma redução da atividade da via da ERK e, subsequentemente, diminuir o estado de ativação do C2orf4P, partindo do princípio de que este depende desta via para funcionar. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK), poderia impedir a fosforilação do C2orf4P se este fosse um alvo a jusante da sinalização JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode aumentar a degradação das proteínas reguladoras que modulam a estabilidade ou a atividade do C2orf4P. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Como inibidor da proteína quinase C, a queleritrina pode impedir as vias de sinalização que fosforilam o C2orf4P, reduzindo assim a sua atividade. | ||||||