C2orf16 Ativadores

Os activadores comuns do C2orf16 incluem, entre outros, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Forscolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 e IBMX CAS 28822-58-4.

O EGF, através do seu envolvimento com a via do EGFR, inicia uma cascata de eventos de fosforilação que podem culminar na ativação do C2orf16. A 5-Azacitidina e a Tricostatina A, ao integrarem-se no material genético e ao alterarem a estrutura da cromatina, respetivamente, abrem caminho a alterações na expressão genética que podem regular positivamente proteínas como a C2orf16. A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, e o IBMX, ao impedir a degradação do AMPc, aumentam a atividade da PKA, que pode fosforilar e ativar o C2orf16. O papel da PMA na ativação da PKC sublinha ainda mais a diversidade na regulação da atividade proteica com base na cinase.

A sinalização do cálcio, um processo fundamental na função celular, é manipulada pela ionomicina, que, ao aumentar os níveis de cálcio, pode ativar cinases e fosfatases dependentes do cálcio que visam proteínas como o C2orf16. O LY294002 e o U0126, ambos inibidores da cinase, modulam indiretamente a ativação das proteínas através do seu impacto nas vias PI3K e MEK. Estes inibidores podem criar uma resposta celular compensatória que resulta na ativação do C2orf16. A rapamicina, ao inibir a mTOR, afecta a síntese proteica e as vias de crescimento celular, o que pode ter efeitos a jusante na atividade do C2orf16. O SB203580 e o SP600125, inibidores da p38 MAP quinase e da JNK, respetivamente, realçam o papel do stress e das vias de resposta inflamatória na regulação da ativação de proteínas, incluindo a do C2orf16.