C20orf59 Inibidores
Os inibidores comuns do C20orf59 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da C20orf59 podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, cada um associado à interrupção de vias de sinalização específicas ou de actividades enzimáticas no interior da célula. A estafurosporina actua como um inibidor de quinase de largo espetro, visando uma vasta gama de proteínas cinases. Esta inibição pode impedir a fosforilação, uma modificação pós-traducional essencial para a ativação de muitas proteínas, incluindo a C20orf59, prejudicando assim a sua função. A rapamicina, que tem por alvo a via mTOR, pode modular a atividade do C20orf59 se a sua função estiver ligada a processos de crescimento ou de proliferação celular regidos pela sinalização mTOR. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K, que podem regular negativamente a via PI3K/Akt, uma cascata de sinalização fundamental que, quando inibida, pode reduzir a atividade de proteínas como a C20orf59, que pode ser regulada por esta via.
Outros inibidores incluem o U0126 e o Trametinib, ambos direccionados para a MEK1/2 dentro da via ERK. Ao inibir esta via, podem suprimir a ativação de proteínas que fazem parte da cascata de sinalização ERK, o que inclui o C20orf59, se este for de facto um componente desta via. O SB203580, um inibidor específico da p38 MAPK, pode também modular a função do C20orf59, visando esta via da proteína cinase activada pelo stress. O Dasatinib, que se concentra nas quinases da família Src, pode impedir as vias de sinalização que envolvem a atividade da quinase Src; se o C20orf59 depender dessas vias, a sua atividade seria reduzida pelo Dasatinib. O sorafenib, um inibidor multi-quinase, pode afetar o C20orf59 ao inibir as quinases RAF e VEGFR, que fazem parte dos processos de angiogénese e sinalização celular. O sunitinib, à semelhança do sorafenib, pode suprimir os receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR, reduzindo potencialmente a atividade do C20orf59 se este estiver associado a vias que envolvam estas quinases. Por último, o SP600125 e o ZM-447439 têm como alvo a via de sinalização JNK e as cinases Aurora, respetivamente. A inibição destas cinases pelo SP600125 pode diminuir a atividade do C20orf59 se este estiver relacionado com a sinalização JNK, enquanto o ZM-447439 pode afetar o envolvimento do C20orf59 na regulação do ciclo celular mediada pelas cinases Aurora.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases. O C20orf59, enquanto proteína, pode ser inibido funcionalmente pela estauroporina devido à sua capacidade de inibir o processo de fosforilação, que é fundamental para a ativação e a função de muitas proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode inibir indiretamente a C20orf59 se a função da proteína estiver associada a vias reguladas pela atividade da mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Uma vez que a sinalização PI3K/Akt é fundamental para muitos processos celulares, a inibição da PI3K poderia reduzir a regulação das vias de sinalização a jusante que requerem a função da C20orf59, inibindo assim a atividade da proteína. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Se o C20orf59 fizer parte da via de sinalização ERK, a inibição da MEK poderia suprimir a ativação da via ERK e, consequentemente, inibir a função do C20orf59. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. Se o C20orf59 actua na via da p38 MAPK, a sua inibição poderia levar a uma inibição funcional do C20orf59. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K como o LY294002. Pode inibir funcionalmente o C20orf59 através da redução da sinalização PI3K/Akt, assumindo que o C20orf59 está associado a esta via. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. Se o C20orf59 estiver envolvido em vias de sinalização que dependem da atividade da Src quinase, o Dasatinib poderá inibir essas vias e, assim, inibir a atividade funcional do C20orf59. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF e VEGFR. Se o C20orf59 estiver envolvido na cascata de sinalização RAF/MEK/ERK ou nas vias que envolvem o VEGFR, então o sorafenib poderia inibir essas vias e inibir indiretamente o C20orf59. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, como o VEGFR e o PDGFR. Se a função do C20orf59 estiver ligada a vias de sinalização que envolvam estas cinases, a inibição destas cinases pelo sunitinib poderia levar à inibição funcional do C20orf59. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinase). Se o C20orf59 fizer parte da via de sinalização JNK, então, ao inibir a JNK, o SP600125 poderia inibir a atividade funcional do C20orf59. | ||||||