Os inibidores do C1orf66 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que suprimem indiretamente a atividade funcional do C1orf66, visando várias vias bioquímicas. Por exemplo, a estauroporina, como inibidor de quinase de largo espetro, pode reduzir a atividade do C1orf66 ao impedir eventos de fosforilação essenciais, assumindo que a sua atividade depende de tais modificações. Do mesmo modo, a inibição da sinalização mTOR pela rapamicina poderia reduzir os processos celulares necessários para o C1orf66, diminuindo assim a sua atividade. O bortezomib, ao inibir a atividade do proteassoma, pode induzir um stress proteotóxico, que pode ter um efeito a jusante na estabilidade e na função do C1orf66. A modulação epigenética pela tricostatina A poderia alterar o panorama de expressão na célula, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do C1orf66 se este estiver sujeito a essa regulação epigenética.
Além disso, inibidores como o LY 294002 e a wortmannina têm como alvo a via PI3K/Akt, que, se ligada ao C1orf66, poderia resultar numa função reduzida da proteína. Os inibidores da MEK PD 98059 e U0126, bem como o inibidor da p38 MAPK SB 203580, podem diminuir a atividade do C1orf66, impedindo as vias de sinalização de que este pode depender. O gefitinib, ao bloquear a atividade da tirosina quinase do EGFR, também tem o potencial de diminuir a função do C1orf66 se este fizer parte da via do EGFR. O inibidor da glicólise 2-Deoxi-D-glicose poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf66, limitando os recursos metabólicos necessários ao seu bom funcionamento. Por último, a perturbação da dinâmica dos microtúbulos pelo nocodazol pode diminuir indiretamente a atividade do C1orf66 ao interferir com os processos relacionados com o ciclo celular. Coletivamente, este conjunto de inibidores opera através de mecanismos distintos mas inter-relacionados para diminuir a atividade funcional do C1orf66, cada um interagindo com vias celulares específicas que, quando inibidas, contribuem para a diminuição da atividade da proteína. Estes inibidores não bloqueiam diretamente a C1orf66, mas modulam o ambiente celular e as redes de sinalização que são cruciais para a sua atividade, resultando numa inibição indireta abrangente.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases, que diminui a fosforilação de múltiplos substratos, levando à redução da atividade das proteínas alvo, incluindo o C1orf66, se a sua função for dependente da fosforilação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, que está envolvida na síntese de proteínas e no crescimento celular. Esta inibição pode levar a uma diminuição dos processos celulares que requerem C1orf66, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, aumentando potencialmente o stress celular e diminuindo a atividade funcional de proteínas como a C1orf66 através de stress proteotóxico. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar os padrões de expressão genética, levando possivelmente a uma redução da atividade funcional do C1orf66 através da modulação epigenética. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da PI3K que pode suprimir a sinalização PI3K/Akt, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf66 se este fizer parte ou for regulado por esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK que impede a via MAPK/ERK, o que poderia levar a uma diminuição da sinalização através das vias que envolvem o C1orf66, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, diminuindo potencialmente a atividade de proteínas como a C1orf66, se estas estiverem funcionalmente ligadas à via de sinalização da p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, que leva à inibição da via PI3K/Akt, diminuindo potencialmente a atividade funcional do C1orf66 se este estiver implicado ou for regulado por esta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que impede a via MAPK/ERK, diminuindo potencialmente as vias de sinalização que envolvem o C1orf66, diminuindo assim a sua atividade funcional. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR, que pode diminuir a atividade funcional do C1orf66 se este estiver a jusante ou for afetado pela via de sinalização do EGFR. |