C1orf57 Ativadores
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da via JNK, SP600125, reduziria a atividade do C1orf57 se este fizesse parte das respostas celulares mediadas pela sinalização JNK. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que eleva os níveis de cálcio intracelular. Pode ativar o C1orf57 através de vias de sinalização dependentes do cálcio, influenciando potencialmente a sua atividade e funções celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Outro inibidor da PI3K, a Wortmannin, conduziria a uma diminuição da sinalização da via PI3K/AKT, diminuindo potencialmente a atividade do C1orf57 se este fizer parte desta via. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
O AICAR ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK), que pode ter um impacto indireto no C1orf57, modulando o metabolismo energético celular e as vias de sinalização associadas à sua função. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $31.00 $117.00 $918.00 | 136 | |
O DMSO pode induzir a expressão do C1orf57 actuando como solvente para determinados compostos activadores do C1orf57. Pode facilitar a administração de outros activadores para aumentar a atividade do C1orf57. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $94.00 $208.00 | 19 | |
A ciclopamina, um inibidor da via de sinalização Hedgehog, pode diminuir a atividade do C1orf57 se este estiver envolvido nesta via. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina é um agente desmetilante do ADN que pode ativar indiretamente o C1orf57, reduzindo a metilação do ADN na sua região promotora. Esta modificação epigenética pode aumentar a expressão do C1orf57. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que impede a ativação da MAPK/ERK, o U0126, poderia levar a uma diminuição da atividade do C1orf57 se este operasse nesta cascata de sinalização. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma, o bortezomib, pode diminuir a atividade do C1orf57 indiretamente, aumentando o nível de proteínas que são degradadas pelo proteassoma, afectando potencialmente as vias em que o C1orf57 está envolvido. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, pode promover a expressão do C1orf57 através do aumento da acetilação da histona no locus do gene C1orf57. Influencia indiretamente a atividade do C1orf57 através de modificações epigenéticas. | ||||||