C1orf51 Ativadores
Os activadores comuns do C1orf51 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3.
Os activadores do C1orf51 englobam uma gama de compostos químicos que facilitam o aumento da atividade funcional do C1orf51 através de vias de sinalização e interacções moleculares distintas. A forskolina e o 8-Br-cAMP promovem a ativação da proteína quinase A (PKA) aumentando os níveis intracelulares de cAMP, o que pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade do C1orf51. O IBMX, ao inibir a degradação do cAMP, mantém potencialmente a ativação da PKA, apoiando indiretamente as funções do C1orf51. A ativação da PKC pela PMA e a elevação dos níveis de cálcio intracelular pela Ionomicina iniciam cascatas de sinalização que podem fosforilar ou modular proteínas que interagem com o C1orf51, aumentando assim a sua atividade. A calicilina A e o ácido ocadaico, através da inibição de proteínas fosfatases, impedem a desfosforilação de proteínas dentro da rede reguladora do C1orf51, o que provavelmente resultará na sua regulação positiva funcional. Além disso, o galato de epigalocatequina (EGCG) pode bloquear as actividades de cinase que, quando inibidas, conduzem a um efeito positivo líquido no papel do C1orf51.
Além disso, a esfingosina-1-fosfato (S1P), através da sua sinalização mediada pelo recetor, pode ativar moléculas a jusante que interagem com o C1orf51, aumentando a sua atividade na sua via específica. A inibição da via PI3K/AKT pelo LY294002 pode criar um ambiente celular que conduz indiretamente à regulação positiva da função do C1orf51 devido à interação complexa das redes de sinalização. A estafurosporina, embora seja um inibidor geral da quinase, pode afetar seletivamente as vias que aumentam a atividade do C1orf51 através do equilíbrio matizado das acções da quinase e da fosfatase. Por último, a tapsigargina aumenta os níveis de cálcio citosólico, activando proteínas dependentes do cálcio que poderiam servir para aumentar a atividade do C1orf51 através das vias de sinalização do cálcio. Cada um destes activadores, através dos seus efeitos únicos e específicos na sinalização celular, contribui para a potenciação do C1orf51 sem necessitar de um aumento da sua expressão ou ativação direta, realçando a intrincada rede de regulação celular que governa a funcionalidade da proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX (3-Isobutil-1-metilxantina) é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode melhorar indiretamente as vias de sinalização que envolvem o AMPc, aumentando potencialmente a atividade funcional do C1orf51 através de processos dependentes do AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC desempenha um papel em várias vias de sinalização e pode fosforilar proteínas que interagem com o C1orf51, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem incluir proteínas que modulam a atividade do C1orf51. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
O 8-Br-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa as vias dependentes do cAMP, como a PKA. Ao fazê-lo, pode aumentar a atividade funcional do C1orf51 através de elementos responsivos ao AMPc e proteínas associadas. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, o que leva a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas celulares. Isto pode modificar as vias de sinalização e potencialmente aumentar a atividade do C1orf51, impedindo a desfosforilação de proteínas envolvidas na sua regulação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Sabe-se que a EGCG inibe uma variedade de cinases. Ao alterar o estado de fosforilação das proteínas em vias relacionadas, a EGCG poderia levar a uma maior atividade funcional do C1orf51, afectando as proteínas que regulam a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato e está envolvido em várias vias de sinalização. Esta ativação pode conduzir a efeitos a jusante que podem aumentar a atividade funcional do C1orf51 através das vias de sinalização lipídica. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas serina/treonina fosfatases. Esta inibição pode levar a um aumento da fosforilação nas células, aumentando potencialmente a atividade do C1orf51 ao afetar as proteínas que regulam a sua atividade. | ||||||