C1orf156 Ativadores
Os activadores comuns do C1orf156 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores do C1orf156 compreendem um conjunto diversificado de compostos químicos que orquestram indiretamente a regulação positiva da atividade funcional da proteína C1orf156 através de uma variedade de vias de sinalização. A forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc intracelular, apoia indiretamente a ativação da C1orf156 através da estimulação da PKA, que pode fosforilar proteínas envolvidas na mesma via que a C1orf156 ou influenciar diretamente a sua atividade. Simultaneamente, o IBMX sustenta os níveis elevados de AMPc através da inibição das fosfodiesterases, perpetuando ainda mais a atividade reforçada do C1orf156. A atividade funcional do C1orf156 é também potencialmente aumentada por compostos como o galato de epigalocatequina, que actua como inibidor da quinase e pode remover os efeitos inibitórios da fosforilação no C1orf156, e o PMA, um ativador da PKC que pode ativar indiretamente o C1orf156 através de eventos de fosforilação mediados pela PKC se o C1orf156 for um efector a jusante da sinalização da PKC.
Outros compostos que contribuem para a ativação do C1orf156 são o LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, que podem alterar a sinalização celular de forma a favorecer a ativação do C1orf156 através de vias de sinalização alternativas ou de mecanismos de feedback. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e a Thapsigargin, um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio intracelular, poderiam também criar um ambiente propício à ativação do C1orf156, alterando o equilíbrio da sinalização celular ou reforçando as vias de sinalização mediadas pelo cálcio, respetivamente. O panorama bioquímico da ativação do C1orf156 é ainda mais refinado pela Staurosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pela Genisteína, um inibidor da tirosina quinase, e pelo A23187 (Calcimicina), um ionóforo de cálcio. Estes compostos, através das suas acções distintas mas convergentes, aumentam a atividade funcional do C1orf156 modulando a interação das cinases e a sinalização do cálcio, que são provavelmente centrais para a rede reguladora da ativação do C1orf156.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, que degradam o AMPc. Ao inibir estas enzimas, o IBMX mantém níveis elevados de cAMP, aumentando potencialmente a atividade da PKA e a subsequente ativação das vias relacionadas com o C1orf156. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina é um inibidor da quinase que pode inibir as cinases que regulam negativamente o C1orf156, levantando assim a inibição e aumentando a atividade do C1orf156. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC), que poderia fosforilar o C1orf156 ou outras proteínas reguladoras que controlam a ativação do C1orf156. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode levar a uma reação compensatória que aumenta a ativação de vias alternativas, incluindo potencialmente as que activam o C1orf156. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que pode alterar a dinâmica da sinalização para favorecer a ativação das vias que envolvem o C1orf156 se a p38 MAPK exercer um controlo inibitório sobre as vias relacionadas com o C1orf156. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato actua como um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, que podem desencadear cascatas de sinalização que potencialmente aumentam a atividade do C1orf156 se este fizer parte dessas vias. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA, levando a um aumento dos níveis de cálcio citosólico que ativa as vias de sinalização dependentes do cálcio. Este aumento da sinalização de cálcio poderia aumentar indiretamente a atividade do C1orf156 se este for sensível ao cálcio ou fizer parte de vias dependentes do cálcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode levar à ativação selectiva do C1orf156 através da inibição de cinases que exercem controlo regulador sobre o estado de ativação do C1orf156. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode aumentar a atividade do C1orf156 através da redução de eventos de fosforilação competitiva ou da inibição de cinases que regulam negativamente o C1orf156. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, aumentando potencialmente a atividade do C1orf156 através da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||