C1orf131 Inibidores
Os inibidores comuns de C1orf131 incluem, entre outros, Palbociclib CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores do C1orf131 constituem um grupo variado de compostos químicos que visam vias de sinalização específicas para diminuir a atividade funcional do C1orf131. Estes compostos interferem com processos celulares como a progressão do ciclo celular, a sobrevivência celular, a proliferação e a diferenciação, que são potencialmente regulados pelo C1orf131. Por exemplo, a inibição selectiva das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 por compostos como o PD 0332991 poderia impedir diretamente o papel do C1orf131 no controlo do ciclo celular. Do mesmo modo, os inibidores da PI3K, incluindo o LY 294002 e a Wortmannin, limitam a via de sinalização PI3K/Akt, reduzindo assim o presumível envolvimento do C1orf131 em mecanismos críticos de sinalização da sobrevivência e do crescimento. Os inibidores da MEK, como o PD 98059 e o U0126, visam especificamente a via MAPK/ERK, que, se associada ao C1orf131, resultaria numa diminuição da capacidade de sinalização relacionada com a diferenciação e a proliferação celulares. Os compostos como a rapamicina, que inibem a sinalização mTOR, poderiam atenuar a potencial influência do C1orf131 na síntese proteica e na autofagia. Além disso, o inibidor da histona desacetilase Trichostatin A pode ter um impacto indireto na atividade do C1orf131 ao alterar os padrões de expressão genética, afectando potencialmente as modificações pós-traducionais ou as interacções proteína-proteína que envolvem o C1orf131.
No domínio da resposta ao stress e da regulação do processo inflamatório, o SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, pode reduzir o envolvimento do C1orf131 através da inibição desta via específica. Do mesmo modo, a inibição da JNK pelo SP600125 poderia limitar o papel do C1orf131 na apoptose e na diferenciação celular. Além disso, a utilização de inibidores da tirosina quinase como o Gefitinib e o Erlotinib, que têm como alvo a via de sinalização do EGFR, poderia levar a uma redução do papel do C1orf131 nas vias de crescimento e sobrevivência celular relacionadas. O sorafenib, um inibidor multi-quinase, alarga este conceito ao visar vários receptores tirosina-quinases com os quais o C1orf131 pode estar envolvido, diminuindo ainda mais as capacidades funcionais do C1orf131. A ação colectiva destes inibidores, ao bloquear as respectivas vias, assegura uma diminuição abrangente da atividade do C1orf131 na célula, inibindo assim os seus potenciais papéis reguladores numa multiplicidade de processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina 4 e 6 (CDK4/6). O C1orf131 tem sido implicado na regulação do ciclo celular através de potenciais interações com complexos CDK-ciclina. A inibição de CDK4/6 por Palbociclib diminuiria o envolvimento funcional de C1orf131 na progressão do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Dado o papel da via de sinalização PI3K/Akt em vários processos celulares, incluindo os que envolvem potencialmente C1orf131, a inibição de PI3K pode levar a uma redução da atividade de C1orf131 relacionada com a sobrevivência e proliferação celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor específico da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. A função do C1orf131 poderia estar ligada a esta via e, ao inibir a MEK, o PD98059 diminuiria qualquer sinalização mediada pelo C1orf131 envolvida no crescimento e diferenciação celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, e a via do mTOR tem sido associada à síntese proteica e à autofagia, processos que o C1orf131 pode influenciar. Ao inibir o mTOR, a rapamicina poderia diminuir o papel do C1orf131 nestes processos celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Foi demonstrado que altera a estrutura da cromatina e a expressão dos genes. Ao alterar os padrões de expressão de vários genes, a tricostatina A pode diminuir indiretamente a atividade funcional do C1orf131, alterando as suas modificações pós-traducionais ou interações com outras proteínas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. Se o C1orf131 estiver envolvido na resposta ao stress ou em processos inflamatórios mediados pela via p38 MAPK, o SB203580 diminuiria o envolvimento do C1orf131 ao inibir esta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode diminuir o papel potencial do C1orf131 na apoptose ou nos processos de diferenciação celular que são regulados pela via de sinalização da JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K. À semelhança do LY294002, diminui a atividade da via PI3K/AKT, o que poderia diminuir indiretamente a atividade do C1orf131 se este estiver envolvido nesta cascata de sinalização. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se o C1orf131 estiver envolvido em vias de sinalização a jusante do EGFR, o gefitinib diminuiria a sua função relacionada com a proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é outro inibidor da tirosina-quinase do EGFR. Actuaria de forma semelhante ao gefitinib, diminuindo potencialmente a atividade da C1orf131 se a proteína estiver funcionalmente ligada ao eixo de sinalização do EGFR. | ||||||