Os activadores do C1orf119 englobam uma gama de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade da proteína C1orf119 através de várias vias de sinalização celular. Compostos como a forskolina e a ionomicina actuam aumentando os níveis de mensageiros secundários intracelulares - AMPc e cálcio, respetivamente. A forskolina, através da elevação do AMPc, ativa a proteína quinase A (PKA), que pode fosforilar proteínas reguladoras que, por sua vez, modulam a atividade do C1orf119. A ionomicina, ao aumentar as concentrações de cálcio intracelular, poderia estimular as proteínas quinases dependentes do cálcio, levando potencialmente à ativação do C1orf119 ou das suas vias relacionadas. Do mesmo modo, o inibidor da PI3K LY294002 poderia aumentar a atividade do C1orf119 através da modulação da via da AKT, aliviando potencialmente os controlos inibitórios sobre a proteína. O inibidor de MEK U0126 oferece outra abordagem, potencialmente alterando o equilíbrio da sinalização MAPK/ERK a favor das vias que activam a C1orf119. Além disso, o inibidor da tirosina quinase Sunitinib pode ativar indiretamente o C1orf119 ao reduzir as vias de sinalização da tirosina quinase concorrentes, enquanto o modulador do estado redox N-acetilcisteína pode ter impacto nas vias de sinalização que se cruzam com a rede reguladora do C1orf119.
Para além dos activadores acima referidos, outros produtos químicos contribuem para a ativação indireta do C1orf119 através da modulação metabólica e da expressão genética. O AICAR, um ativador da AMPK, poderia influenciar a atividade do C1orf119 induzindo alterações metabólicas na célula que, em última análise, afectam a função da proteína. O agonista PPAR Rosiglitazone pode influenciar a atividade do C1orf119 alterando a expressão genética e a diferenciação celular, influenciando potencialmente a rede reguladora do C1orf119. O galato de epigalocatequina, conhecido pelas suas propriedades inibidoras da quinase, poderia aumentar indiretamente a atividade do C1orf119 através da redução da sinalização competitiva. O PMA, como ativador da PKC, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, poderiam modular as vias de sinalização para afetar o C1orf119. Para obter as informações mais exactas e actualizadas sobre activadores de proteínas específicos e compostos químicos relacionados, é necessário consultar as bases de dados científicas actuais, artigos de investigação ou outros recursos que são continuamente actualizados com as últimas descobertas científicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta os níveis de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas quinases dependentes do cálcio que podem ter como alvo o C1orf119 ou as suas vias associadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibe a PI3K, alterando a via da AKT e aumentando potencialmente a atividade do C1orf119 ao libertá-lo dos controlos inibitórios. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK, o que poderia alterar a sinalização celular para ativar o C1orf119 através da modulação da via MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase que pode ativar indiretamente o C1orf119 ao reduzir a sinalização competitiva através de outras vias da quinase. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
Modula o estado redox celular, com potencial impacto nas vias de sinalização que se cruzam com os mecanismos reguladores do C1orf119. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Ativa a AMPK, que pode aumentar a atividade do C1orf119 através da reprogramação metabólica da célula. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
agonista do PPAR que pode influenciar os padrões de expressão génica e os processos de diferenciação celular potencialmente convergentes com a regulação do C1orf119. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Inibe várias cinases, reduzindo potencialmente a sinalização competitiva e aumentando indiretamente a atividade do C1orf119. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ativa a PKC, que pode influenciar as vias de sinalização que afectam a atividade do C1orf119. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibe a p38 MAPK, o que poderia levar à ativação do C1orf119 através da modulação das vias de sinalização relacionadas. | ||||||