C19orf63 Inibidores
Os inibidores comuns de C19orf63 incluem, entre outros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Tunicamicina CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 e Ácido ciclopiazónico CAS 18172-33-3.
Os inibidores do C19orf63 abrangem uma variedade de compostos que diminuem indiretamente a atividade funcional do C19orf63, visando vias ou processos celulares específicos. Estes inibidores não se ligam ou interagem diretamente com o C19orf63, mas criam condições celulares desfavoráveis à sua atividade. A brefeldina A e a monensina perturbam o tráfico de proteínas e o transporte ER-to-Golgi, que pode sequestrar o C19orf63 no ER, impedindo o seu processamento e maturação adequados. A tunicamicina, a tapsigargina e o ácido ciclopiazónico perturbam a dobragem das proteínas e a homeostase do cálcio no RE, que são cruciais para a função de muitas proteínas residentes no RE, incluindo potencialmente o C19orf63. Estas perturbações podem levar ao desdobramento, agregação e eventual degradação do C19orf63.
A rapamicina, o Salubrinal e o MG132 influenciam as vias de síntese e degradação de proteínas, como a via mTOR e o proteassoma, o que pode resultar na diminuição dos níveis de C19orf63 através da redução da síntese ou do aumento da degradação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura e a função do aparelho de Golgi, o que prejudica o tráfico e a secreção de proteínas. A C19orf63, uma proteína localizada no retículo endoplasmático, pode depender de vias de tráfico intactas para a sua função ou localização, pelo que a perturbação causada pela brefeldina A inibiria indiretamente a C19orf63, aprisionando-a no ER. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que altera o pH intracelular e as concentrações de iões, perturbando a função lisossomal e o tráfico do aparelho de Golgi. Ao perturbar a via secretora, a função do C19orf63 poderia ser indiretamente inibida devido à incapacidade de sofrer uma dobragem ou tráfico adequados. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N, que é crítica para a dobragem e a estabilidade de muitas proteínas. Se a C19orf63 sofrer glicosilação, a inibição pela tunicamicina levaria a um desdobramento e degradação, diminuindo a sua atividade funcional. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um potente inibidor da Ca²⁺-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), levando à depleção das reservas de cálcio do ER. Como uma proteína associada ao ER, a C19orf63 pode necessitar de cálcio para a sua função, e a depleção por Thapsigargin pode inibir a sua atividade. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
O ácido ciclopiazónico é outro inibidor da SERCA que esgota as reservas de cálcio do ER. Por um mecanismo semelhante ao da tapsigargina, inibiria indiretamente a atividade da C19orf63 se o cálcio fosse essencial para a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR), que está envolvida na síntese proteica e na autofagia. A inibição da mTOR pode diminuir as taxas de síntese proteica, reduzindo potencialmente os níveis de C19orf63 se este tiver um turnover rápido, levando a uma inibição funcional. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
O salubrinal inibe seletivamente as fosfatases que desfosforilam o fator 2 alfa de iniciação da tradução eucariótica (eIF2α), levando a uma redução da síntese proteica global. Taxas de síntese mais baixas podem inibir indiretamente a função do C19orf63, reduzindo os seus níveis de expressão. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas ubiquitinadas. A inibição prolongada do proteassoma pode levar ao stress do ER e à resposta às proteínas desdobradas (UPR), potencialmente desregulando o C19orf63 como parte da resposta celular para atenuar o stress. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH nos lisossomas, prejudicando a sua função e afectando a degradação e a reciclagem dos componentes celulares. Isto pode levar a uma acumulação de proteínas destinadas à degradação, incluindo possivelmente o C19orf63, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C intercala-se no ADN, formando ligações cruzadas e conduzindo a respostas a danos no ADN. Estas respostas ao stress podem alterar a expressão de muitas proteínas, incluindo potencialmente o C19orf63, conduzindo a uma diminuição da função. | ||||||