C19orf60 Inibidores
Os inibidores comuns do C19orf60 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o butirato de sódio CAS 156-54-7 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores do C19orf60 englobam uma variedade de compostos químicos que interagem com diferentes elementos das vias e processos de sinalização celular, conduzindo, em última análise, à regulação negativa da atividade do C19orf60. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o butirato de sódio, podem causar uma regulação positiva dos genes que podem codificar proteínas capazes de inibir o C19orf60. Esta hiperacetilação das histonas altera a estrutura da cromatina para um estado mais aberto, facilitando a transcrição destas proteínas potencialmente inibidoras. Os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, também contribuem para a expressão de proteínas que suprimem o C19orf60, promovendo a desmetilação do ADN e as subsequentes alterações da expressão genética.
Por outro lado, os inibidores das vias de sinalização que estão potencialmente a montante do C19orf60, como o LY294002, a rapamicina, o SB203580, o gefitinib, o U0126, o SP600125 e o PD0325901, podem reduzir a atividade do C19orf60 bloqueando a ativação de cinases e outras proteínas envolvidas na sua regulação.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que aumenta os níveis de acetilação das histonas, conduzindo a uma estrutura de cromatina aberta e, frequentemente, à ativação da transcrição. Contudo, ao aumentar a expressão de genes que codificam proteínas que regulam negativamente o C19orf60, como certos genes supressores de tumores, pode inibir indiretamente a atividade do C19orf60. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina é um nucleósido análogo da citidina que se incorpora no ADN e no ARN. É um agente desmetilante que pode levar à reexpressão de genes silenciados epigeneticamente que podem codificar inibidores ou reguladores negativos do C19orf60, diminuindo assim a atividade funcional do C19orf60. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que leva à acumulação de proteínas ubiquitinadas, incluindo potenciais reguladores negativos do C19orf60. Ao impedir a sua degradação, o MG132 pode amplificar os níveis destas proteínas reguladoras e, assim, inibir o C19orf60. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
O butirato de sódio actua como um inibidor da histona desacetilase, o que pode levar à hiperacetilação das histonas e à ativação da transcrição. Pode induzir a expressão de genes que suprimem a atividade do C19orf60, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação de alvos a jusante envolvidos na via PI3K/AKT. Se o C19orf60 for regulado por esta via ou dela depender, a inibição por LY294002 resultaria numa diminuição da atividade do C19orf60. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase chave na via de sinalização PI3K/AKT/mTOR. Se o C19orf60 requer a sinalização mTOR para a sua atividade, então a rapamicina inibiria a atividade funcional do C19orf60 ao interromper esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que bloqueia a via de sinalização da p38 MAPK. Se o C19orf60 for ativado ou estabilizado pela p38 MAPK, a inibição desta quinase conduziria a uma redução da atividade do C19orf60. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR. Se a atividade do C19orf60 estiver a jusante ou for modulada pela sinalização do EGFR, então a inibição do EGFR pelo gefitinib levaria a uma redução da atividade do C19orf60. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que impede a ativação da ERK1/2 na via da MAPK. Se o C19orf60 for regulado pela sinalização ERK, então o U0126 resultaria numa diminuição da atividade do C19orf60 ao inibir esta via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode elevar os níveis de proteínas que regulam negativamente o C19orf60, impedindo a sua degradação proteasomal, levando assim a uma inibição indireta da atividade do C19orf60. | ||||||