C19orf55 Inibidores
Os inibidores comuns do C19orf55 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores do C19orf55 englobam compostos que interferem com diferentes cinases e vias de sinalização potencialmente relacionadas com a regulação e a atividade do C19orf55. Por exemplo, os inibidores da quinase, como a estauroporina, o LY294002 e a wortmannina, têm como alvo enzimas que, quando inibidas, podem levar à diminuição da fosforilação de proteínas que podem interagir com ou regular o C19orf55, reduzindo assim a sua atividade. A via PI3K/AKT, um alvo comum do LY294002 e da wortmannina, é uma cascata de sinalização fundamental para a sobrevivência e o metabolismo das células, e a sua inibição pode afetar várias proteínas, incluindo potencialmente o C19orf55. Se a função do C19orf55 depender da sinalização mediada por PI3K/AKT, a perturbação desta via comprometeria provavelmente a sua atividade.
Além disso, inibidores como a rapamicina, U0126, PD98059 e sorafenib têm como alvo as vias mTOR, MEK/ERK e Raf, respetivamente. Estas vias são essenciais para processos como o crescimento, a proliferação e a diferenciação celulares. Se o C19orf55 desempenhar um papel nestes processos ou atuar a jusante destas vias, a utilização destes inibidores resultaria numa redução da sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um inibidor não seletivo da proteína quinase. A inibição das proteínas cinases pela estaurosporina pode levar à redução da fosforilação de proteínas a jusante, necessárias para que o C19orf55 exerça a sua função, diminuindo efetivamente a atividade do C19orf55 na célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao impedir a atividade da PI3K, o LY294002 reduz a produção de PIP3, que é crucial para a ativação da AKT. Uma vez que a AKT pode regular numerosas proteínas, incluindo as que podem interagir com o C19orf55, a inibição desta via pode levar a uma diminuição da atividade do C19orf55. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, a wortmannina leva a uma diminuição dos eventos de sinalização mediados pela AKT, o que poderia inibir indiretamente a atividade do C19orf55 se este fizer parte ou for regulado por esta via de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o complexo mTOR 1 (mTORC1). Uma vez que o mTORC1 está envolvido na síntese de proteínas e no crescimento celular, a sua inibição pela rapamicina pode resultar na diminuição da atividade de proteínas relacionadas com estes processos, incluindo o C19orf55, se estiver envolvido na sinalização mTORC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2 que interrompe a via MAPK/ERK. Esta via é fundamental na regulação do crescimento e da diferenciação celular. Se o C19orf55 for regulado por MEK1/2 ou atuar a jusante desta via, o U0126 impediria a sua atividade funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Ao bloquear a MEK, o PD98059 pode inibir a ativação da ERK, o que, por sua vez, pode reduzir a atividade do C19orf55 se este for regulado pela via MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, uma quinase envolvida nas respostas inflamatórias e na sinalização do stress. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 pode levar à inibição da função do C19orf55 se este desempenhar um papel nas vias de sinalização mediadas pela p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode bloquear as vias de sinalização mediadas pela JNK envolvidas na apoptose e nas respostas ao stress celular. Se o C19orf55 estiver associado à sinalização JNK, a sua atividade funcional seria inibida pelo SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase de largo espetro que pode inibir as quinases da família Src. Ao bloquear estas cinases, o dasatinib pode impedir as vias de sinalização que podem ser essenciais para a atividade do C19orf55. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação das proteínas. Se o C19orf55 requer a degradação de proteínas reguladoras mediada pelo proteassoma para a sua atividade, o bortezomib aumentaria os níveis destas proteínas, inibindo indiretamente a função do C19orf55. | ||||||