C19orf55 Ativadores

Os activadores comuns do C19orf55 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 e (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.

Os C19orf55 englobam uma variedade de compostos que envolvem diferentes vias de sinalização celular, levando, em última análise, à sua fosforilação e ativação. A forskolina, por exemplo, estimula diretamente a adenilil ciclase, que catalisa a conversão de ATP em cAMP. O aumento dos níveis de AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), uma enzima essencial que fosforila um vasto espetro de proteínas, incluindo a C19orf55. Do mesmo modo, o IBMX actua inibindo as fosfodiesterases, as enzimas responsáveis pela degradação do AMPc. Esta inibição conduz a uma acumulação de AMPc na célula e a uma ativação sustentada da PKA, que, por sua vez, pode fosforilar o C19orf55, efectuando a sua ativação. O isoproterenol, um outro ativador químico, imita a ação da adrenalina ligando-se aos receptores beta-adrenérgicos, elevando os níveis de AMPc e activando a PKA, que por sua vez tem como alvo proteínas como a C19orf55. A epinefrina também se liga aos receptores adrenérgicos, iniciando uma resposta acoplada à proteína G que culmina na ativação da PKA e subsequente fosforilação do C19orf55.

O C19orf55 também é influenciado por moduladores dos níveis de cálcio intracelular. A ionomicina, por exemplo, actua como um ionóforo de cálcio, aumentando a concentração citosólica de iões de cálcio, o que ativa as cinases dependentes de cálcio/calmodulina capazes de fosforilar o C19orf55. A tapsigargina e o A23187, que também aumentam os níveis de cálcio intracelular, podem promover indiretamente a ativação do C19orf55 através de mecanismos semelhantes dependentes do cálcio. O dibutiril-AMP, um análogo sintético do AMPc, contorna a ativação mediada pelo recetor e ativa diretamente a PKA, levando à fosforilação do C19orf55. O ácido fosfatídico, por outro lado, está envolvido na ativação da via de sinalização mTOR, que pode resultar na fosforilação de proteínas alvo como o C19orf55. A anisomicina ativa as vias da MAP quinase, o que pode levar à ativação de cinases que fosforilam o C19orf55. Por último, o ácido ocadaico, ao inibir as proteínas fosfatases, prolonga o estado de fosforilação das proteínas na célula, apoiando assim o estado de ativação das cinases que podem ter como alvo o C19orf55. Cada uma destas substâncias químicas, através dos seus modos de ação distintos, converge para o ponto final comum da ativação do C19orf55, influenciando o seu estado de fosforilação.