C17orf58 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf58 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os compostos inibidores do C17orf58, como o LY294002 e a Wortmannin, actuam como inibidores da PI3K, reduzindo assim a fosforilação da AKT, que é uma via comum implicada em múltiplos processos celulares. Esta redução pode ter um efeito a jusante sobre a função ou a expressão do C17orf58. Do mesmo modo, inibidores como SB203580, SP600125 e U0126 têm como alvo diferentes MAP quinases (p38 MAPK, JNK e MEK1/2, respetivamente), que são parte integrante das respostas celulares ao stress e a estímulos externos. A alteração destas vias pode influenciar a forma como o C17orf58 funciona na célula, especialmente se estiver envolvido na resposta ao stress ou na apoptose.

Inibidores como a rapamicina, o bortezomib e o MG132 funcionam perturbando mecanismos celulares mais amplos, como a sinalização mTOR e a degradação de proteínas mediada pelo proteassoma, respetivamente. Estes compostos podem afetar indiretamente a renovação e a função de numerosas proteínas, incluindo possivelmente o C17orf58. Além disso, a ciclosporina A afecta a sinalização da calcineurina/NFAT, a 2-Deoxi-D-glicose interfere com a glicólise e a tapsigargina e a tunicamicina induzem o stress do retículo endoplasmático (ER).