C17orf42 Inibidores

Os inibidores comuns do C17orf42 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, a esturosporina CAS 62996-74-1, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e a cicloheximida CAS 66-81-9.

A compreensão dos inibidores da C17orf42 requer uma visão mais ampla, focando as vias ou processos em que esta proteína possa estar envolvida, mesmo que indiretamente. Uma das vias ubíquas que influenciam várias funções celulares é a sinalização mTOR, inibida pela rapamicina. O amplo espetro deste composto pode afetar numerosas proteínas, incluindo potencialmente a C17orf42. A PI3K, um componente essencial em muitas vias celulares, pode ser alvo do LY294002, enquanto a via MAPK/ERK pode ser modulada com o PD98059, que inibe a MEK. Estas vias desempenham papéis fundamentais no crescimento, diferenciação e sobrevivência celulares e a sua modulação pode influenciar várias proteínas. Dada a natureza ubíqua da síntese proteica, a cicloheximida, que interrompe este processo, pode ter um impacto generalizado nas proteínas dependentes de homólogos recém-sintetizados. Do mesmo modo, a inibição da glicólise pela 2-Deoxi-D-glicose afecta as funções celulares dependentes da energia, o que pode ter um efeito indireto na C17orf42.

O cálcio, um sinal intracelular versátil, tem a sua dinâmica afetada pela tapsigargina e pela ionomicina. Enquanto a Thapsigargin perturba o armazenamento de cálcio no ER, a Ionomycin actua como um ionóforo, ambos influenciando potencialmente os processos dependentes do cálcio dos quais o C17orf42 pode fazer parte. Por último, os diferentes componentes da via MAPK, como a JNK e a p38 MAPK, inibidas por SP600125 e SB203580, respetivamente, oferecem uma abordagem mais direccionada.