Os inibidores de C13orf16 são uma classe de compostos especificamente concebidos para modular a função ou a atividade da proteína codificada pelo gene C13orf16, também conhecido como TEX29. Pensa-se que esta proteína desempenha um papel em processos celulares específicos, e a inibição da sua função pode fornecer informações sobre o seu significado biológico e as vias celulares mais amplas em que participa.
O mecanismo pelo qual os inibidores de C13orf16 funcionam depende da natureza molecular e da estrutura da própria proteína. Para as proteínas com atividade enzimática, os inibidores ligam-se normalmente ao local ativo, impedindo a interação do substrato e interrompendo assim a ação da enzima. No entanto, no caso das proteínas que actuam como estruturas ou parceiros de interação para outras proteínas, os inibidores podem funcionar impedindo estas interacções proteína-proteína. Este mecanismo pode envolver a ligação do inibidor a um local alostérico, uma região da proteína separada do seu local funcional principal, causando uma alteração conformacional que impossibilita a interação com os seus parceiros regulares. Nalguns casos, os inibidores podem também ligar-se covalentemente à proteína alvo, conduzindo a uma inibição irreversível. A conceção e a especificidade dos inibidores da C13orf16 dependem em grande medida dos atributos estruturais e funcionais específicos da proteína C13orf16. Através de uma conceção molecular cuidadosa e de testes bioquímicos, os investigadores podem adaptar estes inibidores para obter uma afinidade e especificidade de ligação óptimas, garantindo efeitos mínimos fora do alvo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Liga-se ao sítio ativo de certas cinases, impedindo a interação com ligandos naturais. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor alostérico que se liga ao mTOR, induzindo uma alteração conformacional e alterando a sua função. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
Liga-se covalentemente a resíduos de cisteína nas proteínas, tornando-as potencialmente inactivas. | ||||||
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | $56.00 $99.00 | 9 | |
Tem como alvo um domínio regulador (Calmodulina), inibindo a sua ativação ou interação com proteínas parceiras. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibe a atividade das proteínas fosfatases, o que pode afetar as modificações pós-traducionais. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Bloqueia a bolsa de ligação de algumas proteínas, impedindo-as de interagir com parceiros celulares. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Forma um complexo estável com a RNA polimerase II, impedindo a sua atividade de transcrição. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Interage com o complexo de proteínas de transporte e impede a dimerização de proteínas no aparelho de Golgi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Induz a degradação de proteínas através da via ubiquitina-proteasoma. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Interfere com a dobragem de proteínas recém-sintetizadas, levando à sua má dobragem e perda de função (especificamente glicosilação ligada a N). |