C12orf54 Inibidores
Os inibidores comuns do C12orf54 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da proteína C12orf54 podem modular a atividade desta proteína através de uma variedade de mecanismos, visando diferentes vias de sinalização e enzimas envolvidas nos processos celulares. A estafurosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que pode inibir a fosforilação necessária para a função da C12orf54. Ao impedir a atividade da quinase, a estauroporina pode interromper a ativação do C12orf54 que depende de eventos de fosforilação. Do mesmo modo, a rapamicina, ao inibir a mTOR, pode suprimir os efeitos a jusante das vias que podem ser cruciais para a função do C12orf54, conduzindo a uma síntese proteica reduzida e a alterações no ciclo celular que, de outro modo, seriam necessárias para a plena atividade do C12orf54.
O LY294002 e a Wortmannin têm ambos como alvo a PI3K, perturbando a via de sinalização AKT/mTOR, que é fundamental para a sobrevivência e proliferação celular. Esta perturbação pode impedir a ativação do C12orf54 se este for um efector a jusante nesta via. O PD98059 e o U0126, como inibidores da MEK, e o Sorafenib, como inibidor da quinase RAF, impedem a ativação da via MAPK/ERK, que é responsável pela regulação do crescimento e da diferenciação celular. Esta inibição pode impedir a sinalização necessária para a atividade do C12orf54. A inibição selectiva da p38 MAPK pelo SB203580 pode interromper de forma semelhante as vias de sinalização da resposta ao stress que podem regular o C12orf54. O PP2 e o Dasatinib, que inibem as tirosina quinases da família Src e as quinases Bcr-Abl, respetivamente, bloqueiam as vias de sinalização que são vitais para a regulação de vários processos celulares, impedindo assim potencialmente a atividade funcional do C12orf54. A interferência do sunitinib nos receptores tirosina-quinases pode levar à inibição das vias de que o C12orf54 pode depender para a sua ativação. Por último, o SP600125, ao inibir a JNK, pode obstruir a sinalização de que o C12orf54 necessitaria se fosse regulado pela via MAPK activada pelo stress, demonstrando ainda a diversidade de mecanismos pelos quais os inibidores químicos podem modular a atividade do C12orf54.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Dado que as proteínas cinases são responsáveis pela fosforilação, que por sua vez regula a atividade de muitas proteínas, incluindo a C12orf54, a estauroporina pode inibir o processo de fosforilação necessário para a função da C12orf54. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente o mTOR, uma molécula central no crescimento celular e no metabolismo. A inibição do mTOR pode levar a uma diminuição da síntese proteica e à paragem do ciclo celular, inibindo assim funcionalmente as proteínas a jusante ou dentro da mesma via do C12orf54. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K. A PI3K está envolvida na via de sinalização AKT/mTOR, que é crucial para a sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode suprimir a via AKT/mTOR, inibindo potencialmente o C12orf54 se este funcionar a jusante desta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK, uma via que pode regular várias funções celulares, incluindo o crescimento e a diferenciação. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode impedir a ativação da via ERK, que pode ser necessária para a atividade do C12orf54. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que funciona de forma semelhante ao PD98059, inibindo a via MAPK/ERK. O bloqueio desta via pode impedir a atividade funcional de proteínas que são reguladas por esta via, incluindo a C12orf54. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, que está envolvida na resposta a estímulos de stress e citocinas. A inibição da p38 MAPK pode impedir a sinalização a jusante necessária para a atividade de proteínas como a C12orf54, que pode depender desta via para a sua função. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente da PI3K, semelhante ao LY294002, e, ao inibir a PI3K, pode perturbar a via de sinalização AKT/mTOR, inibindo potencialmente a atividade funcional do C12orf54 se este operar nesta via. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As cinases Src estão envolvidas em várias vias de sinalização que regulam a proliferação, a sobrevivência e a diferenciação celular. A inibição destas cinases pela PP2 pode impedir as vias que o C12orf54 pode utilizar para a sua função. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Bcr-Abl e Src. Ao inibir estas cinases, o Dasatinib pode interromper as vias de sinalização que são essenciais para a atividade de proteínas como a C12orf54, assumindo que a atividade da C12orf54 é influenciada por estas vias. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras. A RAF faz parte da via de sinalização MAPK/ERK, e a sua inibição pelo sorafenib pode levar a uma redução da sinalização necessária para a função de proteínas como a C12orf54. | ||||||